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飘流瓶_Mark(UID:388064) 新手上路

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2024-03-01 飘流瓶_Mark 回答了问题, 三体系的审核计划？谁有比较硬的？比较牛逼的吗？能分享一个吗？
2018-09-25 飘流瓶_Mark 回答了问题, 研发过程中所需要的外协件的检验工作是质检做还是研发自行处理
2016-06-04 飘流瓶_Mark 回答了问题, MRB该如何运转？
2013-07-12 飘流瓶_Mark 回答了问题, [转帖] 外企九年－我最终选择放弃
2013-07-12 飘流瓶_Mark 回答了问题, 如何认定质量提高后所带来的隐性效益

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三体系的审核计划？谁有比较硬的？比较牛逼的吗？能分享一个吗？

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要看具体的行业，也不能说哪个最NB，总体来说，相对于公司本身，专业性越强，要求越高！以下供参考！如：汽车行业，TUV相对更专业（注意，不是南德TUV）；船舶行业，DNV更专业（也要看客户，有些欧洲的客户，更认可LRQA的认证）国内...

研发过程中所需要的外协件的检验工作是质检做还是研发自行处理

5

管理无定势，合适就好！！具体是由谁检验，要视公司的制度流程而定，若没有流程，需两部门协商确定，一般来说，以下信息可参考： 1、公司管理相对成熟，品质已经进行研发产品的早期介入，则外协件需品质检验！外协件的检验，肯定是有一个前提，工程部已经对设...

MRB该如何运转？

0

LZ好，你所遇到的问题，是很多大企业都会遇到的问题，我们也叫做大企业病！！我们公司对于不合格品的处置，仅大家讨论： 1、IQC发现不合格物料，将不合格的材料标识好，单独存放； 2、SQC对不合格品进行确认，属实后在公司内部交流群上进行公布，并对不合格物料处置...

[转帖] 外企九年－我最终选择放弃

0

LZ太有才了，学习中！不过过了吃饭时间有30分钟了，太晚了没菜了哈！呵呵……回来接着看

如何认定质量提高后所带来的隐性效益

0

不好意思，有人来找我了，下次再完善

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安规测试——医疗器械

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