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GMP管理与现实的博弈


“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。
从以上GMP的概念和其中的规定可以看出,对起生产车间的环境的温度、湿度控制是有相关要求的,但在实际生产过程中是不是存在一些打擦边球的情况,是否能真正从GMP的角度去进行管理?

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发起人

hanyu0805
hanyu0805

本人至2004年参加工作以来,从事过销售员、质量管理、生产管理等工作,对销售流程、质量管理、生产管理的关键点有相应的了解,尤其是ISO13485:2003和欧洲法规,本人连续三年参加TUV举办的内审员培训,并都取得了内审员证书,通过这几年的工作,本人总结如下:1、 工作中多沟通,通过沟通,达到信息的交流,增加了解,消除障碍。2、 善于总结,工作中不可避免的会遇到各种各样的问题和错误,通过总结,避免以后出现同样的错误。3、 多学习,三人行必有我师也。

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  • 发布时间: 2013-04-15 14:30
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