您还没有绑定微信,更多功能请点击绑定

编写质量体系文件的一些困惑

我们公司是一家化工企业,原先主要是以一家以搞研发为主,后来也开始进行生产,在后来开始自己生产的时候也做过做质量体系,但是一些三级文件缺的很多。 刚开始接手这个工作三个月,一直在车间和研发泡着,整理了一些产品最基本的检测方法,在不断地和检验员不不断的沟通、学习和修改之后,完成了成品检验项目的标准检验方法,大家试运行了一段时间之后,认为挺方便挺好的,我也挺高新的一、自我介绍 原本在一家大公司做体系管理和质量认证的岗位,因为原公司(大公司下面的小公司)被并购,所以离开原公司,接到一家老板的邀请,到了一家销售额1个多亿的塑料制品企业做品质部副部长。二、目前问题1、公司的整体意识公司基本没有体系管理的概念,认为干这个不是实事,是搞虚的。只有在客户反馈问题的时候才有概念。2、部门人员的状况公司主要依靠质检人员,动不动就搞全检,不停的忙没有什么成果,可悲的是,还要拉着你加班。3、部长更喜欢现场作业,不喜欢更深层次改善。4、公司环境不好,工作职能混淆,厂长更喜欢干活,都让其他人无事可干。 鉴于以上,我有点打退堂鼓。各位你们是什么意见?当你工作环境和人的问题,阻碍到你实施工作结果,你们是怎么考虑呢?我是该留还是该走呢?

1 个评论

游客无法查看评论和回复, 请先登录注册

发起人

xibailin
xibailin

统计、体系审核、不合格控制、供应商管理、化工

推荐文章

文章状态

  • 发布时间: 2012-11-04 22:58
  • 浏览: 1733
  • 评论: 1
  • 赞: 0