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如果把个人列到合格供方清单里面，这个合格供方评价的流程就有问题，首先一个合格供方需要满足一些条件，比如资质，一定的资金、经营能力、合适的场地等等， 无论交出的产品质量多么稳定，满足要求，可以长期合作，但合格供应商清单里面都是企业或者法人为主体，而不能是个人。
2021-12-12 21:24
条款本身并没有问题，主要考虑在COP2阶段的一个内部审核，属于项目管理阶段，项目管理的测量系统分析及报告我认为应该是质量部的责任，或者说是项目团队里质量部负责主导的（测量系统分析），以上请大家提不同意见，共同学习提高！
2021-12-12 21:24
质量管理体系ISO9001:2015版本里面有一条，以顾客为关注焦点，就是强调要多和客户沟通，及时了解客户的需求（针对产品），这样我相信并不会带来楼上提问者所说的更多的抱怨，不过这个有两点前提：1.自家的产品质量要过硬，或者说至少还可以，不能太差；第二点就是和...
2021-12-12 21:24
CKP 1.33并不是绝对就代表着制程能力不行，这个要看具体问题具体分析，如果常规行业来讲，CPK1,33是说明制程能力有点儿弱，需要针对出现的问题仔细分析后执行改善的，以上问题希望能帮助到你。
2021-12-12 21:24
希望以下对您能有帮助： IATF16949接口管理，首先我们要了解什么事接口？接口就是两个以上要素或活动的功能关系；接口管理就是双方（也可能是三方）就信息如何沟通、如何确定支持效果；如何确定双方各自的功能；明确双方的责任和义务。 这个不需要模板，只需要对总部和...
2021-12-12 21:24
合格供方准入（加入清单），具体到每一家公司可能会有所区别，不过大体是这样的流程：首先有供应商开发计划——供应商资料评审——现场评审——开立不符合项——供应商整改——复审——制定采购框架协议（初版）——合格供方准入审批——供应商代码生成及录入SAP系统——打印更...
2021-12-12 21:24
这个首先还是自己内部要评估好，根据适用评率以及对应客户、产品特性的重要性评估，一般来讲是每年需要校验一次，有些使用频次比较高的测量仪器可能需要半年就要校验一次，测量仪器是监控过程以及产品的特性重要的工具，如果测量仪器不准确，势必带来不良产品的输出，以上答案供你...
2021-12-09 19:34
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