你的浏览器禁用了JavaScript, 请开启后刷新浏览器获得更好的体验!
http://www.6sq.net/people/凉风QQ
质量
上海 主页访问 : 2417 次
2016-07-04 凉风QQ 回答了问题, 二类医疗器械被委托生产商首次申请生产许可注意事项
2013-07-12 凉风QQ 回答了问题, 案例分析-2
2013-07-12 凉风QQ 回答了问题, 案例分析
2013-07-12 凉风QQ 回答了问题, 关于产品的周期检验
2013-07-12 凉风QQ 回答了问题, 科比6SQ资料5.QMS杨华7集讲解
客户负责CFDA的注册，可以以你们公司的名义申请注册。所以如果需要取得注册证，你就得按4号令的要求，建立相关的软件、硬件
同意楼上的7.2.1 a)
7.1 b)可以判吗？针对产品确定过程、文件和资源的需求。
周期检测是注册产品标准中的全性能检测，如涉及生物性能等的，一般是由第三方机构进行检测。
谢谢楼主的分享，下载学习了。
没有内容
威望: 1 积分: 114 赞同: 2 感谢: 7 Q豆 : 0
RSS Feed
