叶子5788(UID:433524) 新手上路

质量工程师考试，英语

2013-12-28 22:23

谢谢，下裁了

2013-09-12 13:23

这个看公司的体系要求了，实在不行的话，就把整个体系文件分为五层，像您说的这类文件就放在第三层，，上 ，上面是程序，底下是您的检测标准，这也是可以的，相互引用也是没关系的，本人认为既使只有四级文件把它入在第 二层也没有关系 ，反正程序是人写的，只要好用，感觉...

2012-11-02 22:18

成分分析：光谱，或是化学分析方法的很多试剂瓶 物理性能测试：拉伸试验机，冲击试验机，各种硬度计等

2012-09-27 21:17

我觉得以前我们总经理做的这个不错，她在最后末次会议的时候确定出了另一个会议的时间，基本是在一天后，下次会议商定的内容为各部门的整改进度问题，每个部门的管理者做出承诺，什么时间完成，困难是什么，如缺少资源当场调用或是调配，因为有目的性的开会，这个会议很短，也很管...

2012-10-08 20:54

编制的地方换个人签就行了吧

2012-06-28 16:36

不知道说的对不对，既使有这种情况应该没有什么关系，我觉得修订号也是此页内容的唯一性标识，只要唯一，没有那么多计较

2012-05-20 18:50

我们现在都是在把文件的原件时行复印，那上面是没有受控章的，再编受控的编号，再签字下发。

2012-05-03 11:59

有时候人吼一吼才有志气

2012-05-03 11:28

我们的表格都是在编制程序的时候一起批准的，如果后来再改的时候，换版或换页就要在表格当中体现出来，并填写文件更改单。

2012-04-25 17:54

我同意大家的意见，而且我们确实是这样做的，但结果引出来的问题是，大家把某个客户的专门的报告也要编号吗，

2012-04-17 16:34

无论从哪方面来讲， 一定要让步，可是这对我们的文件的管理就造成了一定了混乱了，我们本来就有5个报告的模版，现在又来了一个。

2012-04-18 21:58

本帖最后由 叶子5788 于 2012-4-14 11:09 编辑 感同身受。我遇到的是，当我辞完工后，HR打电话问我，你已经辞职了吗，我说已经办完手续了，明天可以去报到。HR说，您先别来，有件事，因为公司的原因，待遇有变，如果不想来的话，可以先别来。于...

2012-04-14 11:08

那大家没有碰到过什么技术要求也没有的产品吗，这样出报告出什么呢，当然这都是小客户，零活，

2012-04-06 12:48

嘿嘿，只能用笔和计算器啦

2012-04-03 14:24

我认为忠诚真的不是话能说的，在一个公司呆一辈子，混吃混喝，这也叫忠诚？而是在职期间你做了什么，

2012-03-26 15:25

我们这里把计量设备分三个等级，像你们说的仪器仪表类的，不太重要的，划分为C类，只是初用时检定一次，用直至报废，也有压力表被分为A类的，使用时可以隆级使用。做一个三级文件，把他们划分好。

2012-03-21 09:18

人的眼睛总是容易看到自己想看到的，而忽视掉自己不想看到的

2012-03-19 10:17

我们的是保存3年，如果客户有特殊要求的，就可以根据要求，特别对待。

2012-03-16 11:57

我们这里是这样的，像过程流程图，控制计划等，有一个模版，这个模版是按照体系中的规定表格的模式编的号，然后每个过程流程图有自己的可追溯的唯一标识，也就是说，所有的控制计划有一个统一编号，然后每一个还有一个自己的，使其具有可追溯性。

2012-02-22 19:35

楼主太厉害了呀，真是能人呀

2011-12-25 15:07

嘿嘿，感同身受，虽然我们部门是三个人，可是我们负责技术，检验，品质，还有总工的助理，现场检测，体系管理，真是我真不敢想像要是少了一个人会怎么样。

2011-12-20 17:22

我觉得楼主的话有点偏颇，

2011-12-16 16:09

我们把最后的检测结果算在了过程检测里面，结果外审员要的是最终检测结果，后来才明白他说的是最终的检测报告，当然这个出厂报告有。不知道和你说的是否相似。

2011-12-12 17:22

我们也是分类的，A类强制年限，BC类自行规定的，写在三级文件里。

2012-04-03 14:30

本帖最后由 叶子5788 于 2011-11-27 17:26 编辑 C:\Documents and Settings\user\桌面 是这样吗

2011-11-27 17:25