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一般在试生产阶段会要求PPK,≥1.67,提交PPAP资料后,进入量产阶段,会考核CPK ≥1.33

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1、看公司的规模,如果与第三方已建立良好关系的,非审核组长的,可以在下一年提前与第三方销售人员沟通,更换老师 2、如果是审核组长的话,又不想换认证机构,你可以找销售人员,让他们内部处理 3、如果有换审核机构的想法,那直接投诉就好。 4、现在的中国认证马,的确是...

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虽然你是被委托企业,但管理方式等同于委托企业。委托企业有啥,你也得有啥,否则不被允许生产。(如生产,就是非法生产)。委托企业将产品委托时,是在恰当的时机,向药监局报备的。药监局要对你们制造现场进行审核的。

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个人观点:重复性和偏倚经常不过不是你尺寸偏差小的问题。首先要知晓做MSA的目的和方法。所谓的不过,我觉着你的样件选择都不对  

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我在单位做过某种产品的节能审查,也提到一致性确认,个人理解及做法: 1、一致性审核是与产品有关的,不是在内审中要求体系人员去做的,体系人员是在内审中要审到你们技术人员或品质人员是否定期实施了认证产品的一致性确认,如无,是要开具不符合项的; 2、一致性审查,最简...

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