小孟3071

小孟3071(UID:502644) 新手上路

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建议楼主去专业制药论坛交流,熟悉CGMP各项条款,我司今年原料药已过FDA认证,为期5天,两个检察官,检查内容还是比较全面的。

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本人有过三年医药化工行业质量管理经验,熟悉相关质量体系,会使用相关质量工具,也做过化学分析工作,可否在贵公司求得一份与质量管理有关的工作

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谁征服谁也不一定啊:lol:

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你们自己制定一个检查表 检查哪些内容 可以按下列顺序 1 先开一个会议 双方熟悉一下参与这次检查的人员 2 接下来看公司主文件(质量手册) 、质量月报表、可以留心一下他们公司主要的质量问题 3 去现场查看 可以按生产流程检查 先去原料库检查 ...

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