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质量管理技术之变更管理 • 2021-03-11 10:45
简明总结和讲述数字化的质量管理体系 • 2021-01-06 17:03
质量管理必备技术：简述说明质量管理体系中的文件和记录 • 2020-10-13 19:32
质量问题分析：浅析“变化点”思维在质量问题分析改善中的应用 • 2020-09-23 09:33
质量管理必备技术之生产现场的标识管理 • 2020-09-21 09:31
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1215 次浏览 • 1 个关注 • 2020-09-14 14:55
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分组是为了识别和发现是否存在组内变异和组间变异，组内变异是通过极差来识别短时间段内的异常变差，而组间变异是通过平均值来识别较长时间段内的异常变差的。 无需纠结CPK和PPK的长、短之说。这两者都是属于过程指数，前者是能力指数，后者是性能指数，重点是指数...
2021-09-12 22:05
NDC =1的结果含义是分辨率不够，查看表格数据显示确实各个数据差别太小，也就是数据本身出现了问题，究其原因或者是没用采用盲测法，或者是选取样本太优良了，没用适当覆盖产品规格区间，或者真是标准差比公差小更多，那量具或许真还是分辨率不够。 以上思路供参考。
2019-10-30 19:45
我看到的是你终于有机会可以在未来成为生产现场质量管理专家了。绝胜现场研修学院陈斌。
2019-09-30 09:20
完全合理，前提是该作业指导书的内容符合充分性，适宜性和有效性，且你方提供现场的培训和辅导，帮助供应商的作业人员尽快熟练上手。绝胜现场研修学院陈斌。
2019-09-30 09:15
针对楼主问题开展售后问题的专项审核，通常采用逆向审核思路，针对暴露的问题点梳理出所涉及的过程，罗列出过程编制好具体的审核计划，把计划提供给供应商预先准备，确定好日期开展审核即可，审核完成后出具书面详细的问题点清单以及审核总结报告，责成供应商限期改善并回复改善提...
2019-09-30 09:12
在2016年11月发布的认证规则中的第5.14条款（符合证明函），该证明用于绩效数据不足12个月的新现场。该证明的有效期为12个月，在到期之前应完成正式的第二阶段审核。 绝胜现场研修学院陈斌。
2019-09-30 09:06
检验员的岗位一般有IQC,IPQC,OQC,FQC,有时候还承担设计开发活动中的检验工作，按题意来看，并没有明确指明岗位和检验意图，所以总结为一句话:存在必开不符合，也存在不能开出不符合。绝胜现场陈斌
2019-09-28 16:15
控制图的运用有判稳和判异，对于判稳一般需要连续取样的25组数据中不出现一次异常，或者连续100次中出现一次，就可判稳，但判稳并不是可以判定正态分布，判稳只是说明没有引起异常的特殊原因。借助直方图或者软件可以进行正态分布的判定，绝胜现场研修学院陈斌（152748...
2019-09-25 10:06
U图即可。 绝胜现场研修学院创始人陈斌(15274888260)
2019-09-24 12:03
在第五版IATF16949汽车认证方案中有明确对审核员的管理要求，各家认证机构必须遵守这项要求，否则就是认证机构的不符合项，一旦认证机构被监管机构开出不符合，则是很麻烦的，甚至有可能导致认证机构的资格暂停。 如果需要了解详情，则建议阅读这个第五版文件，它是2...
2019-09-23 10:38
1.背诵，我用过此法，效果不好。 2.分章节逐步理解，然后依次用自己的语言编制检查表，对照标准条款检查修改。 3.多参加内审实践，多检讨是否有遗漏。 4.多陪同外审员审核，每次审核完毕写心得体会，提高自身审核能力。 绝胜现场研修学院创始人陈斌(152748...
2019-09-22 21:37
建议： 1.如果自己愿意就逐步进行章节背诵，但这个有些难，我自己也背过，但效果不好。 2.针对每个章节先看几遍，然后开始自行思考编制检查表，多练几次，编完检查表后对照条款进行检查，每个章节逐步过关。这种练习方法还是比第一种要合适些，而且也不容易忘记。 3.多进...
2019-09-22 21:37
IATF16949是汽车供应链适用的质量管理体系，所以这个标准是适用于汽车零部件的，而汽车零部件的设计和开发在设计初期或设计输入时就应该需要兼顾考虑零部件在汽车一级总成或二级总成上的可服务性，通俗理解为质保服务或者三包服务等等，也可以对应到条款10.2.5保修...
2019-09-20 19:51
ISO9001是国际标准化组织的产物，IATF16949是国际汽车特别工作组的版权产物，五大工具源于最早的QS9000. ISO9001与五大工具没有必然关系，是否使用可由企业自定或根据客户要求来决定是否使用。但如果企业是通过的IATF16949认证，则必须...
2019-09-20 17:34
规格线是用来区分合格与不合格的，控制线是用来区分是否存在影响制程的特殊原因的，所以千万不要搞错了。 绝胜现场研修学院陈斌(15274888260)
2019-09-20 17:14
不合格品控制的一般管控事项是:识别，隔离，标识，纠正，处置(评审)，分析，改善。 对于主题内容中存在的小部分正式生产的产品中有较大比例的不良品，肯定不合适每个工序填写评审单，当下的重点建议收集不合格实物，首先用分层法把不合格实物区分下，比如:班次，工序，设备...
2019-09-20 17:08
如果管理规范的内容仅仅是重复程序文件中的内容，那是可以不需要再编制管理规范的，但如果管理规范的内容是对于程序中的内容进行延伸说明，甚至是更具体的方法和做法，则建议编制管理规范。 较早前，我曾答复过关于文件如果有效落地，请参考。 1.文件中应尽可能配该文...
2019-09-18 09:53
我感觉本末倒置了，流程图是为了方便理解程序，是属于程序文件的支持文件，仅仅通过各个流程图代替程序文件应该是不可取的，对企业的运营和发展没有任何帮助的，最多是方便读者理解。 流程图也并不具备程序文件的职责描述，工作内容描述，以及领导层会签意见，后续培训等作用。...
2019-09-12 21:38
数据的分布宽度就是指正态分布中的σ,也就是标准差，标准差是用来表示分布的散布大小的，也就是数据分布宽度。 生产制程是受到乱七八糟的各种因素影响的，比如：环境温度，设备变化，工装损耗变化，人员熟练额程度等等，这些综合的结果都是反映到产品数据上，所以产品才会出...
2019-09-12 21:38
孔径10（0，+0.1）是属于双侧公差。这个并不是严格意义上的单侧公差，所以CPK应该是取CPL和CPU两者的较小值。 微信公众号:绝胜现场，欢迎更多的质量人随时沟通交流。
2019-09-12 21:38
如果得到的是计数型数据，比如：通过，不通过，或者合格，不合格，则建议采用计数型MSA分析方法。 如果得到的是计量型数据，比如：具体尺寸，则用计量型的MSA分析方法。 从楼主的题目意思来看，应该是得到计数型数据了。 绝胜现场研修学院微信公众号:绝胜现...
2019-09-11 10:13
已进行了答复，在网站审批中。
2019-09-11 10:02
简明概括下 DV，就是ISO9001中的产品设计验证，针对设计输入而言的，可以参见条款8.3.4c PV,生产确认，即可以理解为APQP的生产确认过程，涉及对人，机，料，法，环，测，制程良率，关键工序cpk,制程文件等全面的评价认可。
2019-09-09 15:58
如果是我来看，我就只看标识管理。 标识管理得好，则质量管理水平至少不会差到哪里去。 我在今日头条中发布过关于标识管理方面的文章，如下。 制造业现场标识齐全，意味着现场管理水平非常高，产品质量将得到有力保障。标识齐全不仅仅只是针对产品实物本身做好标识管理，...
2019-09-08 19:35
这种情形，请把握以下几点就可以提高体系文件的可操作和执行性。 1.文件中应尽可能配该文件内容对应的流程图。 2.每个文件的正式生效发布前是需要相关部门领导会签认可的，如有疑义，则提出意见，针对意见进行修改完善。 3.每个文件生效后，需要对相关各层级人员进行培训...
2019-09-08 09:15
简单概括几句话。 COP,输入和输出都与顾客直接相关的过程。比如:设计开发。 SP:提供支持的，比如提供设备，人力，资源，设施，工装，环境等等。 MP:可以理解为就是内部管理层面涉及到经营，管理，运营的工作流程，内审，管理评审等。
2019-09-06 16:45
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