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谢谢楼主分享
2014-10-16 15:01
S0P和CP都是过程设计的输出，S0P需反映CP中的内容，我们都是技术部做的
2014-08-26 15:32
你们的PM还是挺有能耐的，我们有的客户订单少的很，但审核还多的很，要求改东改西的。。。。。
2014-07-07 16:48
谢谢，很有用呀！
2014-07-01 11:23
按你自己编制的管理评审控制程序文件执行，且此文件必须符合规范中的条款
2014-03-03 17:20
感谢分享，不是我想要的解读，谁有解读可否分享
2014-02-26 12:01
主要变化是什么？有谁能说的具体点吗？
2014-02-26 11:54
这个对新人很有用呀
2013-12-04 17:21
如果都按程序，就不会有3.15啦
2013-05-18 17:39
我们此次监督审核时审核员也说没按VDA6.3方法进行过程审核，
2013-04-20 18:02
12楼的朋友，能否给我发一份，先谢谢了。邮箱1106089778@qq.com
2012-11-24 17:21
谢谢，明白了。
2012-10-31 08:50
不知道产品是否已发到客户，如果是客户提出的，运用客户的测量方式对库存产品进行检验，停止现有产品的使用，紧跟8D。
2012-10-17 10:08
我们做体系的就是这样，既要符合体系还要符合领导。
2012-09-24 17:32
看客户要求，如果实在不行就和客户沟通一下，主要是看客户要求
2012-11-05 17:37
培训记录，补充完善的记录，管理制度等就是能解决/预防记录缺失方面的措施。
2012-08-22 10:48
不符合，因为4.2.3明确说明为使文件是充分与适宜的，文件发布前得到批准
2012-07-18 11:34
我们是企管提出，质量部检查，企管部收集分析整理
2012-07-13 18:26
谢谢，学习了议
2012-08-07 10:48
谢谢，这是内审，不过我们原来没有审过新产品，今年第一次，原来知道新产品试制阶段资料作的不好，没想到是如此结果，确实如你所说，要牵扯出许多问题。
2012-03-28 11:10
14001里的4.5.1组织应确保所使用的监测和测量 设备经过校准和验证
2012-08-06 11:09
按顾客要求提交，如果没有就按3级提交了
2011-11-28 11:50
应判为7.5.1 内审应是验证质量体系的符合性和有效性，如果不按规则那也就没有原则了。
2011-11-28 11:46
对于过程审核我们公司原来用的是九栏表从原材料进厂到交付这个过程的审核，这次换证审核时审核老师说要按照VDA6.3进行，我看了VDA6.3里面还包括过程设计部分，这一块我们在体系审核时才审的，这样不是重复了吗？那位有过程审核用的检查表，评分表等样表能否分享一下。...
2012-03-02 09:21
11楼的朋友，能否把福特江铃的8D给我一个，谢谢 邮箱：1106089778@qq.com
2011-11-28 11:49
感觉在我们这内审主要是应付三方审核，没人重视，从下计划到资料整完最少是一个月，其实审核也就是一二天的事，就是没人配合，审核发现的不符合项下去后就石沉大海，多次催要才能收回，一看不行还要我们自己在编原因分析，一个字难呀！
2012-09-08 08:32
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