李军(UID:169786) 新手上路

谢谢，就是这条线不知道去画啊？

2007-08-27 08:00

如果都没有钱买米了,你还会去考虑要买高档的还是中档的米吃? 我个人感觉企业要想做大做好就应该宁缺毋滥!!!

2007-08-25 08:36

我的放错地方了吧? 请斑竹帮忙移下到正确的地方啊!不慎感激!

2007-08-08 08:35

照楼上兄台说的,加上%后取值是不变的了,那我们加它有什么用处?

2007-08-01 16:37

4楼的兄弟我也 要,发给我 帮你加分! lij#nbbest.com或lij000666#163.com

2007-08-21 10:05

谢谢各位! 最后的投诉结案情况是否可以等同与有效性确认呢? 它是再以上的都填写好后交到我这边,具体有没有实施好是要我去查看,如达到要求我就会投诉结案栏里确认已改好.

2007-07-27 13:20

应该要按步骤来1.要让你的供应商提供他们的检验依据,看他们是怎么去检验和控制此产品的,让他们提供该产品的图纸 2.要知道此配件是在哪里用的,我们可以采取试装,看看在实际装配的过程中会不会出现产品异常的现象 3.如该配件出现问题,可以及时的将问题反馈给供应商(可...

2007-07-12 09:36

自己先按他们提供的技术要求查看问题,然后告知供应商哪里出现问题,怎么去改?这批产品又应该怎么去处理:也可以大家一起去查看分析).

2007-07-12 09:39

工厂应该在仓库分3个区域:1待检区 2合格区 3不合格区. 待检区是在产品没有入库时专门设立的等待检验的区域,合格的产品IQC签字,把信息给配套和仓库保管员,产品入库.不合格产品直接拉到不合格区,开IQC不合格检验报告,给配套和仓库,此物料需供应商返工.返工...

2007-07-06 13:42

样本的改变,它的AC与RE也都要跟着变.向上的话就取20,AC与RE就定位在20上相对应的.如相下就取50,相应的AC,RE也都要取与50对应的. 愚见.

2007-06-15 10:10

AQL值是指批量可允许的范围,如按GB2828 II来抽样,其中的重缺陷按1.5,轻缺陷为2.5,那么线上的缺陷就是两者合并,所以在线上的缺陷就比IQC的缺陷高.抽样水平只能体现物料是否达到公司要求的范围,不能说通过抽样就能去除不良品.

2007-05-19 16:43

我这边只有一点:TS16949.2002,APQP,FEMA,MSA,ppap,spc,如需要的话和我打下招呼，我发给你．

2007-05-19 16:50

你可以根据产品的工程技术要求与生产技术要求做相应的控制计划，系统点的．把各个相关问题点都标明，应该注意那些常见的问题，然后是要做相关的表格记录，如首件检验记录、过程记录，以及产品在半成品时产品分解记录表等，这些表格的实施是要要靠管理人员的推动，不知道老兄的管理...

2007-05-21 08:17

谢谢,阅读了受用了!

2007-05-30 09:06

我是六安的,在浙江宁波的私企上班,懂的不多,请大家多关照!

2007-06-15 09:50

我们公司的各个部件符合UL认证的都打在部件上了,但必须还有一张标签,有认证号和工厂编号,它是UL的专门防伪标签,在外检验厂的时候没有这样的标签,所有物料当废品处理验厂人员会拿刀或其它东西把物料破坏,让你不能再用.

2007-08-03 08:41