杜地六

杜地六(UID:556682) 初级会员

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这个年度都要提供第三方的,本厂一般都XRF测试,有大型实验室人家也是接受SGS/CIT等资质高的测试

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一般IQC按LOT测试是用XRF,因为第三方或者实验室测试基本是要破坏性的测试才精准,目前大多数企业按年度或者其他频次可以这样测试,而按批次这样做不现实,除非要求严,批量大,和客户有特殊要求

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这种RHOS材料根本不用按盖章来区分,本来在外箱物料信息标签上都必须印上ROHS标志,或者贴上ROHS标签,只是IQC确认不合格再判退处理 如果区分这么清楚还要外加盖章只说明一个问题,贵司目前还有非ROHS材料在运用,那么就不应该单单用印章来区别了,这是不合理...

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个人观点:、 D、物业公司的绿化率 因为其他的都基本属于日程和时效以及价格可调范围内,而这些因素都是可控的,有变化的! 而D如果一经建设后基本就固定了,无法改变!买家也只能根据现有的结果做选择!

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这个问题无须多想: 您的岗位职责就是发现问题,不是在乎问题的责任者是谁! 1.进料问题不一定是IQC问题,例如:低比例偶发的原材料问题,这种可以直接找供应商索赔!再厉害的IQC不是全检未必能检查出来! 2.就算是IQC问题,假如你不报,流入客户端就是你们两个岗...

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这个年度都要提供第三方的,本厂一般都XRF测试,有大型实验室人家也是接受SGS/CIT等资质高的测试

2016-08-28 11:59

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一般IQC按LOT测试是用XRF,因为第三方或者实验室测试基本是要破坏性的测试才精准,目前大多数企业按年度或者其他频次可以这样测试,而按批次这样做不现实,除非要求严,批量大,和客户有特殊要求

2016-08-28 10:15

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这种RHOS材料根本不用按盖章来区分,本来在外箱物料信息标签上都必须印上ROHS标志,或者贴上ROHS标签,只是IQC确认不合格再判退处理 如果区分这么清楚还要外加盖章只说明一个问题,贵司目前还有非ROHS材料在运用,那么就不应该单单用印章来区别了,这是不合理...

2016-08-28 10:12

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个人观点:、 D、物业公司的绿化率 因为其他的都基本属于日程和时效以及价格可调范围内,而这些因素都是可控的,有变化的! 而D如果一经建设后基本就固定了,无法改变!买家也只能根据现有的结果做选择!

2016-08-07 09:57

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这个问题无须多想: 您的岗位职责就是发现问题,不是在乎问题的责任者是谁! 1.进料问题不一定是IQC问题,例如:低比例偶发的原材料问题,这种可以直接找供应商索赔!再厉害的IQC不是全检未必能检查出来! 2.就算是IQC问题,假如你不报,流入客户端就是你们两个岗...

2016-07-05 23:48

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零缺陷对于供应商以及厂内的制程要求较高,因为对于TS来说3缺陷等级都是0收1退,用C=0抽样计划实施,这个没错 关键在于楼上有人已经讲过是否适用: 1.供应商是否从进料到制程再到出货均按此标准管控?是否也导入TS并切实的在执行?如无,一切没有任何意义! 2.定...

2016-07-05 23:39

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呵呵,一般都是加班表作假,超出部分以奖金形式发放,本公司就是那样弄的

2016-01-10 15:01

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可以这样理解:因为质量部门例如CQE是直接对口客户SQE部门,所以质量部门先召开品质检讨会议,随即开出8D报告,其他相关单位完成所属部分(如:工程部门的原因分析,技术资料变更等)再由质量部门整理汇总审核后回复客户! 不存在为质量部门写,但是要质量部门领头和整...

2015-12-26 12:25

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原因是他们有能力及权利或者资质面对风险和承担风险

2015-12-11 15:09

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1.个人愚见,此是客户是您刁难!为何? 呵呵,关系问题,不用深说,客户也是SQE等单位负责! 2.个人愚见,此是客户考验您而不是刁难!为何? 不说明具体问题,给你大方向目的是让您重视此类不良,而不是只针对客诉现象回复! 让您对所以库存品认真仔细检查,并不是只针...

2015-07-21 17:47

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缺陷描述根据: 1.行业产品性质的一些通用要求 [list=1] [*]客户的要求[/*] [*]政府的要求[/*] [/list] 根据此3项来定义方可,没有統一的一个标准适用于所有产品以及行业!

2015-07-15 10:35

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首先C=0可以是两个不同的概念: [list=1] [*]1.零缺陷抽样计划C=0跟楼上说的MIL-STD-1916才有关联!无论何种缺陷都不可以出现![/*] [/list] [list=1] [*]C=0也可以作CRI=0但是这是对于任何抽样计划而言,...

2015-07-14 22:17

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PV=PROCESS VARIATION 过程变异是过程变异不假,但是我想问取样后都是固定的何来变异? 主要GRR不是针对产品本身的,而是针对量测人员或者设备! PV=PROCESS VARIATION 过程变异就应该是量测过程的变异!不是制造过程! 瞎扯,请...

2015-06-29 20:28

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1.C=0不存在讓步接收,挑選使用!執行0收1退!不然此抽樣計畫無意義!(而且無論缺陷等級) 2.但是在其它抽樣計畫中也有C=0出現,但是是另外一個意思:CRI=0 注意區分哦:這個意思C=0是致命缺陷(嚴重缺陷)是不允許的,及0允收! C=0 抽樣方案的特點...

2015-06-11 09:34

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在线淘宝交费奖励100个6SQ币(必须周4前支付) item.taobao.com/item.ht ... 46649 為啥不可以淘寶付費啦哦,還想要100 個6SQ幣

2015-06-06 20:31

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一般缺陷等級都是在成品制定的,SIP嘛是成品檢驗標準,當然製程要與其同步或者更嚴! 一般QCP或者SOP文件才對各工站定義這方面,當然生產單位的檢驗工站是參考SIP做的

2015-06-06 19:59

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單向公差個人覺得要這樣算:16+0.07/-0=16至16.07=16.035±0.035? 80%為C級:16.007-16.063 75%為D級:16.00875-16.06125 .不知道這樣算可否?

2015-06-06 19:54

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1.客户的意思是如果你说你的供应商也有做SPC(例如:管制图和Cpk) 他就怀疑当你的供应商SPC作假的情况呢,来料都品质都不稳定(尤其是要装配的零组件的尺寸) 你在IQC抽检的时候有没有做SPC相关,如有就可以,如无--- 当然客户很少有要求供方直接去抽来...

2015-05-30 09:33

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呵呵,QE也有许多分类啊,有搞制程的。也有搞客诉的!如果是搞客诉的这要求有点高! 1.该公司的品质本来就很好,让您继续维护,所以要求就是标准! [list=1] [*]公司质量一般般,给你高的要求并不是让你真的100%完成,而是看达成率![/*] [*]还有...

2015-05-30 09:11

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要量测器具之型号是可以理解的,但是要编号不可能吧,基本我看了这么多厂之《控制计划》都没有纳入啦----因为同等型号的量具在厂内很多,都可以互相借用(有时间有同型号量具其中一个去校验啦),不可能指定某一个吧,可以指定某一型号----------因为前提都是要在校...

2015-04-19 12:27

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所有批量接收的严重缺陷数=0 所以不是完全没有不良----------------------懂么

2015-03-25 22:21

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将其抽样箱作标示(姓名,工号),以便追溯哦,如果其抽样箱上线后也有不良,则IQC过失! 楼主觉得呢?

2015-03-25 22:21

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贵公司机制有些怪!控制计划及CP大多数公司都是由质量部门指定!本公司就由DQE工程师制作!就类似于之前的QC工程图!而SOP也是生技部门如PIE制作的!还由生产自己指定!怪哉!未见过其出奇的架构!研发部门是开发新品和配合客户优化产品!制作工程蓝图类!作业细则一...

2015-01-08 13:55

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这都可以叫工程变更!在很多台资企业工程包括研发和生产技术部门!假如是电路图变更那么就应该研发部ECR而已!但是还是属于工程变更的范畴!

2015-01-08 13:55

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不可以变更!你本来就是有问题之模具!可以开会召集工程品质部门解决!先做些验证!要不影响产品各项要求!就算发行临时SOP可以做!我相信这事也不能被客户接受!

2015-01-08 13:55

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个人觉得CP可取代QC工程图!因为CP是新兴的!而且比较全面!

2015-01-08 13:55

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