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Marvin_Lin(UID:183117) 新手上路

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2014-08-28 Marvin_Lin 回答了问题, MRB评审应该由谁发起？
2013-09-18 Marvin_Lin 回答了问题, 有多少个过程，多少个程序文件
2013-07-12 Marvin_Lin 回答了问题, 史上最全的大众“D”零件全套资料（含培训课件+管理制度+审核检查表和如何填写）
2013-07-12 Marvin_Lin 回答了问题, 公司没有产品开发，仅有过程开发（工艺），程序文件该如何写
2013-07-12 Marvin_Lin 回答了问题, 公司没有产品开发，仅有过程开发（工艺），程序文件该如何写

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MRB评审应该由谁发起？

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做质量的只去依照标准判定，合格不合格，拒收，发给内外部，至于怎么处理，供应商会处理。谁着急谁就会找你协调，你给他单子让他找谁就找谁，前提是供应商的问题，工厂问题就得你自己协调了

有多少个过程，多少个程序文件

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很正常啊，我们就有40个，根据你过程划分来看，章鱼图/SOP,COP,MOP...划分清楚即可

史上最全的大众“D”零件全套资料（含培训课件+管理制度+审核检查表和如何填写）

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发我一份，谢谢。 linmaorui@163.com

公司没有产品开发，仅有过程开发（工艺），程序文件该如何写

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1.删除产品设计和开发，那过程设计和开发不能删除对吧？那过程和产品验证程序应该建立么？但是过程和产品验证程序里面研发的内容该如何剔除？补充：我见过我们总部上海工厂的技术文件：分为4类：A类产品图纸、BOM、DFMEA、产品特性表等;B类过程流程图PFM...

公司没有产品开发，仅有过程开发（工艺），程序文件该如何写

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4.另外采购和销售、项目在上海，我们不建立相关的程序文件可否？同样，功能（过程）不能缺失，需要建立我们没有负责这方面的人员，但是上海工厂这些部门都有相关的程序文件，可以依照他们的操作，是否可以？

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