xfhxyj(UID:254227) 新手上路

谢谢楼主的分享，很受益！

2012-06-08 12:00

很好，有益，谢谢分享！

2012-06-08 14:08

选一个有代表性的做CPK

2009-09-15 16:01

[b] http://www.6sq.net/cdb/redirect.php?goto=findpost&pid=2877353&ptid=223581 _dhdz187_ [/b] 很好，谢谢。还是中英文的，很有帮助。

2009-09-10 17:11

按体系要求去做。首检、专检记录一样不能少。

2009-06-26 11:24

过程审核(VDA6.3)这个主要用于供方现场审核,公司内部的过程审核一般按照控制计划从"人、机、料、法、环、测”即5M1E的工作方法去做。

2009-06-20 16:20

谢谢提供！！！！ 再次谢谢！！真心祝福你。

2009-12-19 09:15

很有同感。我们公司也是这样的。出现这样的情况，同企业管理有关。

2009-06-20 15:33

作业指导书还是要的，比如说热处理各阶段的保温时间和温度的控制。当然里面的具体参数涉及到经验问题，那就要及时更新数据。如果该工序的质量都掌握在某个人的操作经验上，你的品质风险不是很大么？ 这些观点很正确

2009-06-23 15:35

楼主的观点是1：A类、C类不合格品数都没达到拒收数，可以判定合格。 观点2：A类有1个，因为是极严重不合格，比C类不合格要严重。即C类不合格品数可以视为3个，即超过AC，达到拒收数，判定为不合格。 　　这个问题不用再争论了，答案应是：判定为不合格。 　　...

2009-06-20 15:16

是《不合格品控制程序》

2009-03-26 13:17

提交PPAP文件一般有三种：一是顾客要求的；二是发生一些变化需告之顾客的。如企业搬迁、生产场地变化等等，这些在文件中应有规定；三是顾客没有要求但组织在做新产品时自己必须做一份。

2009-03-26 13:23

做的不好，可给4-6分，一点没有，肯定是0分。

2009-03-20 12:50

一真年就是天对天;一个日历年是指年度

2009-03-20 12:53

这个“必要时”文件虽没做强制性要求， 但一般不管是第二方或第三方审核， 人家都是要求现场有作业指导书的。。。。 我认为这是防错最有效的手段之一

2009-06-23 15:32

CPK与MSA的主要联系是做MSA必须针对CPK的测量设备进行MSA研究。

2008-08-28 10:07

谢谢楼主分享,不错哟!!的确是高手！很值得一学。

2009-11-13 16:26

支持二楼意见，一个是对机器设备，一个是对人与产品一个是设备 一个是生产作业工序 归属 编制部门也不同

2009-06-23 15:41

如果是技术部门负责购设备就由技术部门负责，否则，就由设备部门负责

2009-04-06 18:35

在培训时要贯穿实例，多举实例，这是培训师能力的体现。在教材里我肯定是不会加太多例子的。

2009-06-26 11:18