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2013-11-10 look2013 回答了问题, 各位在进行MSA时,是如何理解和贯彻"样品必须从过程中选取并代表其整个工作范围&q
2013-11-10 look2013 回答了问题, 国外质量人员对于MSA中样品取样的理解，不知道对否？
2013-10-26 look2013 回答了问题, 审核老师，TS16949，有效性和效率如何理解？
2013-09-01 look2013 回答了问题, TS16949的内审一定要按过程来做检查表吗？
2013-09-01 look2013 回答了问题, TS认证：设计职能认证的保留
如果，你的过程变差非常小，可能样品选择来选择去Rp会很小，这就对你的测量设备的精度提出更高的要求，因为测量设备的精度要是Rp的十分之一。 过程变差的大小跟SPC没有直接的关系，过程变差就是指，预计产品的最大值，与最小值之间的范围，可以通过一段时间的产品检验，...
产品控制，样品选择不必覆盖过程变差，Rp 用公差代替； 过程控制，样品选择需覆盖预计过程变差，Rp用过程变差。
有效性是顾客关注的，满足顾客的要求。 效率是老板关注的，投入与产出成正比吗？ 举个例子，你的客户要求你计划拉一吨的铁从上海到北京，你准时到达并且送够了一吨。对于客户来说就是有效性。 同样的拉一吨铁你可以用火车拉，也可以用飞机拉，对于组织来说运费差别太大了。这就...
内审用指定的检查表，这不是强制要求。 “注“ 不能做审核的依据。只是一个指南。 建议你么去做。
如果公司的产品是由总部负责设计的，那么证书上必须保留设计职责。你想去掉产品设计都不行。 TS16949，设计职责的介定只有两种，要么是顾客设计的，要么就是组织设计的，只不过组织的设计可能是由总部负责，可能是自己内部完成，也可能外包，但不管以上的哪种情况都不能...
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