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mannysnail(UID:403630) 新手上路

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看样子，楼主的老板是观念的问题导致他工作难做，QC和IPQC在他心中的想法就是要把不良品给找出来并充分解决，这个才叫QC和IPQC，好好和你老板解释下QC和IPQC的具体含义和在工作上承担的基本责任吧，我觉得沟通不至于那么难

这个不是这样说的，首先我不确定你的检验表是怎样的，如果是抽检了125pcs后你紧接着有对这125pcs有判定，比如全部OK或其他判定；下面你可以对此次抽检的125pcs进行部分实测数据的记录，8pcs或10pcs均可，这是让我们知道我们此次测试的数据均分布在那...

请教大师，如果你家来的是500K螺丝，按照AQL的标准，你是不是要抽样1250个，请问你家的检验员是不是要为这个螺丝的demension记录1250次，请问如此这样你每天要做多少报表呢？我们做报表，数据记录是供追溯、供参考，ISO总体系应该也是只要求对采购产品...

我所说的意思也是如此啊，没差吧。尽可能的避免审核员提的问题，所以我们可以在SIP里单独说明，“每批抽样按照AQL某标准执行抽验，对实测数据只记录10或8pcs，但不良者要记录”，这就是在遵循SIP的做法吧

在广东这边一般性小企业，检查记录表和检查报告是在同一张报表上的，而不是既分为检查报告又分为记录表，所以我确定LZ应该就是这种情况，不是每个公司的程序都一样，鉴于在不合格的情况下的会签，这个通常应该是在特采条件要发生的是，我公司的经验是单独的特采单据，如出现评审...

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