aile(UID:45238) 新手上路

4-10工序引用的名称错误了。都是P3的工序名称，楼主改过来了吗？如果改正了，发一份可以吗？yinguoy@126.com  

2022-10-15 14:11

每一个程序文件是一个单独的文件，可以单独的更改和下发。把所有的程序文件汇编在一起，汇编在一起的程序文件就变成了一个新的文件《程序文件汇编》，你可以给它新的文件编号和版本号。如果某一个程序文件更改了，这个程序文件的版本号需要更改，这毫无疑问的。如果你同时更改汇编...

2019-06-10 15:06

当年是我和工程的一哥们承包了APQP过程的所有文件。

2016-06-02 08:47

谢谢分享

2015-10-24 10:08

还不错。如果能与审核提问表连起来就好了。

2014-11-05 08:56

要看公司职责怎么定的。总得来说是准负责产品的最终检验谁出报告。

2014-09-29 15:25

这要看楼主对体系掌握的能力及在公司说话的力度，如果你有足够的自信能策划好质量体系，并且在公司说话算数，没必要找顾问公司，自己做就可以。其实现在认证很容易通过的。反之，你就找一个顾问公司帮你做。没有特殊情况很容易通过。

2014-09-19 16:47

还好！谢谢楼主分享！

2014-09-17 16:41

编制的不错。作者下功夫了。支持！ 谢谢楼主！！ 不明白用两个矩阵表做什么？数据采集都是一样的。

2014-09-17 16:35

做过主机产品的一定有控制计划，这是TS里要求的。你公司没有控制计划可能不是整车厂的一级或二级供应商。 楼主最好在学习一下五大工具，明白各种文件产生的先后顺序。

2014-01-03 13:49

品管是肯定承担责任的。不管不合格品怎样产生，它能交付顾客，就说明公司的质量控制方法有问题，从而暴露公司的质量前期策划不完善，存在不良品交付的风险。 至于内部查找具体原因，划分责任那是你公司的事。对顾客而言，还是由品管部门代表公司承担责任。

2014-01-03 13:30

感谢楼主，与我使用的有所不能，需要仔细研究

2013-09-17 21:02

每个公司情况不一样，表格也不一定一样。资料可以作为参考

2013-04-25 21:32

人、机、料、法、环、测都会影响产品质量，控制计划只是一方面。当然，你必须保证控制计划正确、可行。

2013-03-26 14:04

l楼主给我发一份，谢谢。yingy@chinabrake.com

2013-03-26 13:58

曾哥保佑,我一定要中啊

2012-06-09 16:22

还没听说发布了第三版。期待答案。

2011-12-27 15:14

你可以用第一次生产时的数据做。出现不合格时在调整。

2011-12-27 15:19

你可以连续取样，先把产品编号，最后测量。计算PPk不需要三千个数据的。

2011-12-30 15:55

PPAP文件包是APQP的运行结果，即APQP过程的输出。FMEA、CP、MSA是运行APQP过程中用到的工具。他们的关系基本是根据过程流程图编制FMEA，由FMEA、过程流程图编制CP；根据CP编制SPC、MSA计划并实施。具体可搜索网站中过程流程图、CP、...

2011-11-30 16:05

采购量小的建议从贸易商处采购，这样就会使供应商减少，采购相对集中。

2011-11-09 11:57

是小学里除和除以的问题。应该是8.5

2011-12-12 16:49

供应商之中也是有专业的人才，而且某些方面比我们还专业。我们不应该轻视供应商。

2011-10-27 14:41

不错，言简意赅，多发点。

2011-10-17 13:04

楼主很无聊。以后不要再忽悠人。

2011-10-14 10:13

我用10个6SQ币参与了《朱兰质量手册》1本的抽奖，不知道能不能中奖哦，赶紧揭晓吧~！

2011-10-10 16:59