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olivia001(UID:45871) 新手上路

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当然包括,毫无疑问; 先明确好9000中供方的概念:提供产品的组织或个人,示例:制造商、批发商、产品的零售商、服务和信息的提供方。

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建议:要有供应商的开发策略,尤其是对单一、关键且价格昂贵的这类供应商,否则风险太大

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过程评审和设计评审是两个概念,对象不同,评审关注点、评审项点都有差别,不易用一个表格,那样比较混乱

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建议去丰田。丰田有成熟规范的流程,新公司,从组长干起,利用在小企业什么都干过的优势,边干边学,机会一定有,肯定错不了

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记录是特殊的文件类型,标准中没有记录的版本控制要求,原则上来说空白记录可以有版本控制,但比较麻烦; 书面进行受控标识的文档为最终有效文件,电子文档在内网上共享,以不可编辑的形式

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当然包括,毫无疑问; 先明确好9000中供方的概念:提供产品的组织或个人,示例:制造商、批发商、产品的零售商、服务和信息的提供方。

2014-04-29 11:49

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建议:要有供应商的开发策略,尤其是对单一、关键且价格昂贵的这类供应商,否则风险太大

2013-11-22 12:50

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过程评审和设计评审是两个概念,对象不同,评审关注点、评审项点都有差别,不易用一个表格,那样比较混乱

2013-10-09 09:35

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建议去丰田。丰田有成熟规范的流程,新公司,从组长干起,利用在小企业什么都干过的优势,边干边学,机会一定有,肯定错不了

2013-07-16 16:27

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记录是特殊的文件类型,标准中没有记录的版本控制要求,原则上来说空白记录可以有版本控制,但比较麻烦; 书面进行受控标识的文档为最终有效文件,电子文档在内网上共享,以不可编辑的形式

2008-11-17 21:48

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TS是汽车整车厂对其下游供应商的要求,整车厂应该不适用TS本身

2008-11-14 15:39

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依据标准/客户要求/程序文件/作业文件等,整理成INTERNAL AUDIT CHECKLIST(内审检查清单),以过程或部门进行分类,越细越好,使用过程中再不断完善;各公司实际情况不一样,CHECKLIST内容也不一样

2013-05-20 11:59

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另外,不做ROHS,客户许可就可以吗?那么欧盟法令如何起到制约作用呢?

2006-09-05 14:15

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二楼说的切题些,若做QC080000危害物质管理体系可将ROHS及WEEE要求纳入,所以说完全可以合并

2006-09-05 14:10

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61906讲的就是宣告表的格式及要求,可是我看到的有些资料里面材料成分表的格式和宣告表的不太一样,是不是宣告表一定要用固定的格式呢?

2006-06-10 09:21

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高熔點銲錫中的鉛 ( 例如鉛- 錫合金中含鉛量大於 85 % 者 )就是在豁免条款里的呀!

2006-06-10 09:25

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我也来支持你一下:)

2006-06-10 09:29

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