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我们审核也碰到了类似问题,被开了严重不符合项,没送钱是一回事,自己没做到位就改呗,如果没死都送钱解决,这个体系迟早完蛋

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卡尺分辨力不足,产品的精度是0.001,你用0.005的卡尺去检,一般要求检测对象的十分之一

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我之前负责的设备即时生产设备也是检验设备,被TUV老师,大陆电子,奥托立夫好几家审核开过这个不符合项,所以有测量的属性功能的要做MSA,其目的是证明设备有测量能力并满足要求。公司的做法是过程参数测量设备是程控测量的无人为参与,就对测量核心部件比如传感器,控制器...

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风险管理的预防措施和不符合的预防措施针对的对象不同,风险管理针对的是体系运行过程中的风险去做预防,而不符合的预防是针对不符合的原因去做预防,二者不一样。 风险管理的输入来源是过程乌龟图,新版的过程乌龟图增加了分析非预期风险,针对这非预期风险以FMEA的形式去做...

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我举个例子,发散下你的思维,我也是菜鸟,共同学习,类似问题最终分析是回归到管理层面的原因,分析从人、机、料、法、环、测去考虑。 为什么品质抽检OK待转运下工序的物料未放置在检验合格区域?物料人员未按要求作业 为什么物料人员未按要求作业?①物料人员不了解作业要求...

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我们审核也碰到了类似问题,被开了严重不符合项,没送钱是一回事,自己没做到位就改呗,如果没死都送钱解决,这个体系迟早完蛋

2019-06-06 12:47

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卡尺分辨力不足,产品的精度是0.001,你用0.005的卡尺去检,一般要求检测对象的十分之一

2018-05-18 09:23

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我之前负责的设备即时生产设备也是检验设备,被TUV老师,大陆电子,奥托立夫好几家审核开过这个不符合项,所以有测量的属性功能的要做MSA,其目的是证明设备有测量能力并满足要求。公司的做法是过程参数测量设备是程控测量的无人为参与,就对测量核心部件比如传感器,控制器...

2018-03-20 11:24

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风险管理的预防措施和不符合的预防措施针对的对象不同,风险管理针对的是体系运行过程中的风险去做预防,而不符合的预防是针对不符合的原因去做预防,二者不一样。 风险管理的输入来源是过程乌龟图,新版的过程乌龟图增加了分析非预期风险,针对这非预期风险以FMEA的形式去做...

2018-01-31 08:56

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我举个例子,发散下你的思维,我也是菜鸟,共同学习,类似问题最终分析是回归到管理层面的原因,分析从人、机、料、法、环、测去考虑。 为什么品质抽检OK待转运下工序的物料未放置在检验合格区域?物料人员未按要求作业 为什么物料人员未按要求作业?①物料人员不了解作业要求...

2018-01-30 15:55

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产品图纸和DFEMA没关键特性,说明特性识别不足,在PFMEA中识别的关键特性是过程关键特性,可以​从严重度≥8的定为关键特性,因为这涉及到安全法规了,其次是公司内部定义的比如RPN>100,这个可以看过程自定义,PFMEA识别的过程关键特性可以反过来验证产品...

2018-01-19 12:18

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谢谢分享,请问可以更改格式吗,需要加公司logo标题

2018-01-12 14:06

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潜在供应商PPAP批准,纳入合格供应商时

2017-11-07 13:32

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可以啊,如果多工序涉及到同一类型多把量具,作的时候可以纳入检验员,多工序的操作员作分析。量具选择其中一把就行,量具确保都是校验合格,那多把量具之间的差异可以忽略;把检验员、操作员纳入后,人员间的差异也纳入分析了;剩下的产品差异,选取过程稳定的产品,就可以了;这...

2017-07-14 14:04

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同意,个人看法是涉及到产品自身增值过程的相关方需提交PPAP

2017-07-10 13:21

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做GRR的数据前提是过程受控的数据,且能覆盖过程;如果出水温度变化大,考虑是否是过程变差引起,如果过程没问题,重复性差,根据数据结果在考虑测量系统,并不代表作GRR没意义;样本没有真值,可以用样本的平均值代替

2017-07-10 13:18

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不请自来,我没有工艺工程师经验,没法给具体,就说下我学习条款的过程,我刚工作时是做APQP的,新项目通过APQP、FMEA,CP,MSA,SPC,基本贯穿了16949中主要的条款,后续又参与了产品审核、过程审核,管审等,慢慢对16949条款有了熟悉,希望对你能...

2017-07-07 15:51

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作PFMEA前提是假定输入合格,分析本工序的失效模式,来料检验可以分析检验过程比如检验方式、检验条件等会对来料有何影响,误检有何影响等;如果分析来料本身的问题,可以看供应商的PFMEA对客户的影响,又何必自己去分析

2017-07-06 09:51

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精髓在于真实,对过程真实的反应,你的数据是真实反应过程的吗?个人观点

2013-11-16 16:54

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只要有钱,可以做资料滴,公司刚建1年就申请TS,程序资料辅导公司帮忙做的,生产运作资料什么的都是不完整的,第2年还不是通过了,鬼知道里面乱成什么样,老师审核资料,都是当场补得

2013-09-12 19:06

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版本号和状态必须明确,以便追溯

2013-09-12 19:00

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检验状态是要标示,避免漏检发生

2013-09-12 18:57

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对啊,样件阶段不用做,样本数都不够啊,小批量在做

2013-09-12 18:49

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产品的力矩规范都不一样,你怎么做啊,如果做了,烦请告诉结果,以前没往这方面想过很好奇能做合格吗?

2013-07-15 19:25

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或者过程本身就不稳定

2013-07-09 22:47

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是不是选样不对,造成ndc不足

2013-07-09 22:47

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你们没规定质量目标吗?还有现阶段质量目标,比如目前要求成品500ppm,五年达到50ppm,最终成品的ppm就是到达客户处的质量指标啊

2013-07-06 12:04

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我公司是整个APQP都过于形式,还不是照样转,公司高层不重视,累死你也是这样。既然无法按既定做,就只好事后补。

2013-07-05 21:06

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没要求默认3级,产品名称写产品名+镀别就行了

2013-07-05 21:03

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佩服你们老板,让一个新手搞体系,还是TS16949

2013-07-04 21:44

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