你的浏览器禁用了JavaScript, 请开启后刷新浏览器获得更好的体验!
http://www.6sq.net/people/meilin926
TS、QC、ISO9000
四川 成都 主页访问 : 2564 次
2015-02-26 meilin926 回答了问题, 闲的蛋疼,请教一个体系审核方面的问题,求真知!
2014-08-21 meilin926 回答了问题, 为什么大多工厂品质部和生产部都相互抵触,大家讨论下该怎样解决这种状况?
2014-08-21 meilin926 回答了问题, 作业指导书用英文的可以吗?
2014-08-21 meilin926 回答了问题, 关于特殊特性的选择
2014-08-21 meilin926 回答了问题, 想问是不是每件不合格品,都要经过不合格评审才能处置?
如果不考虑作假,审核时提供真实的来料质量记录,那么在来料不良的纠正预防措施记录中,是否需要举证此措施已在供应商处加以实施和改善?如果需要的话,如何举证,只提供二次检验合格的证明就够了么?整体上又该如何操作? ****供应商是否落实了改善措施,最直观的就是后续...
拿出品质的能力出来,仅仅在旁边指手画脚要求改善,生产肯定反感,生产需要的是能给他们提供建议和方向的质量部,动不动就持续改善,自然会有矛盾,虽然大家的目的是一样的,但是各有各的难处,质量也需要学习技术、工艺让生产感觉你在帮他而不是给他找麻烦
怎么方便操作人员怎么来
首先你们在订单评审时,对图纸这块需要明确客户要求和关注重点,若客户未提出特殊特性,你们可以根据内部控制的要求识别特殊特性,当然如果你们所有的多谢都能很好的控制,并能提供相应满足要求的证据,也是没有问题的,不用过于教条。体系是为公司服务的,而不是公司服务于体系。
修订你们不合格品处理程序中,制定相关权限,对日常消耗品和金额很小零件授权质量主管和生产主管签字即可,不需要签署到各部门经理和公司老板,公司高层签署时也可以规定10万元以下签署到公司总监级,大于10W签署到总经理等,说白了就是一个授权问题。
没有内容
威望: 3 积分: 21 赞同: 9 感谢: 0 Q豆 : 0