
zzc0520(UID:55910) 新手上路
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3091 次浏览 • 0 个关注 • 2013-07-12 00:13
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用了一下,感觉还可以,比用SPSS简单多了
2008-03-05 20:09
问题的关键是文件能够得到有效的控制,形式可以多样化
2008-02-07 10:29
如果程序文件还有下一层文件,表格编号及名称可以在下一层文件中体现,否则应在程序文件中体现。最好建立受控记录清单,表格样张一般是必须准备的,作为一种文件并且使用前应该得到批准。
2008-01-29 23:48
CCAA-108 质量管理体系审核员注册准则(第2版) http://www.ccaa.org.cn/ccaapcc/wjxz/zcgfwj/images/20070125/1019.pdf
2008-01-29 23:52
ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系以及OHSAS18001职业健康安全管理体系有许多相同之处,整合是必然的趋势,建议你尽量将文件合并。
2008-01-29 23:42
[list=1] [*]组织机构变化一定会影响体系; [/*] [*]法律法规变化可能影响体系; [/*] [*]产品变化一般会影响体系; [/*] [*]客户要求变化有时会影响体系的。[/*] [/list]
2008-01-21 21:44
作为食品行业的通行做法和特殊过程的定义来看,食品的仓储不应该按特殊过程来控制。
2008-02-07 10:26
如果连这个都不懂,最好辞职算了,现在一个普通的注册质量工程师都明白这个
2008-01-16 22:37
怎么会这样,你们公司对从事质量管理的人员难道没有能力需求吗,看来你们老大也真可以,不把外审作为改进的机遇,唉!
2008-01-13 16:16
有效信息和记录都应该归档,对企业有重要影响的顾客信息必须归档
2008-02-07 10:32
这个问题是一个常识问题,如果是单件加工肯定是要检验的,批量加工一定要做首件检查,防止批量不合格
2008-01-12 22:02
你们的最高管理者应该反省了,形成如此形势与他的管理理念有很大的关系
2008-01-13 16:06
程序完全可以合并,标准并没有规定程序的具体形式,完全由组织自己决定,只要适合于工作,有利于采购产品质量控制,完全没有问题,至于程序的规定详尽程度是和拟采购的产品和采购产品质量对最终产品的影响相适应的。
2008-01-13 16:12
[list=1] [*]一般由原来的审核员来验证; [/*] [*]当发现的问题或纠正措施与当事审核员有关时,由体系运行管理部门的审核员来验证; [/*] [*]当发现的问题或纠正措施与当事审核员及体系运行管理部门都相关时,可由其它的不相关的审核员来验证。[/...
2008-01-09 20:45
这类文章在质量管理杂志上很多,楼主可以多看一下
2008-01-02 21:24
管理类文件,如手册、程序文件一般不会因工艺变更而修改
2008-01-02 22:57
一般都是这么处理的,如果你真有6-7月在范围内的产品,也可以不该,只要保证体系运行就可以了
2008-01-02 23:00
同喜同乐,愿论坛在新的一年里越办越好,会员万事如意
2008-01-01 06:53
给出对照一览表并能显示对应关系就可以了
2008-01-01 06:50
如果如质量经理所言,这个公司早晚会被市场淘汰的
2008-01-01 07:04
同喜同乐,愿所有质量朋友在新的一年了事业有成、万事如意。
2007-12-30 07:02
职责明确是做好质量工作的首要条件,职责不清就会带来楼主的烦恼
2007-12-30 07:16
不重视质量的老板很多,但不注重市场的很少,这要看你如何与老板沟通了
2007-12-30 07:18
如果实际内容没有发生变化,也可以不培训进行
2008-01-03 20:53
让步接受一定要考虑产品的使用性能不能受到影响,同时不能影响装配
2007-12-30 07:10
按照公司法,一般不宜包含董事长,除非你的公司是由董事长来亲自管理(做了总经理应该做的工作,行使了总经理的职责和权限)
2007-12-22 07:47
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