发了脾气的真理(UID:584534) 初级会员

如果对结果做统计学分析的话， 如果用1pcs 那就做单值移动极差的控制图，做3pcs的话，做均值极差或标准差。 如果只是做结果验证，不对数据做统计学分析， 可以考虑把以前的数据放一起看看，质量状态稳定的话，也可以减少样本数量

2020-03-18 17:11

检验员的职责一定要区别于以往的自检，虽然是把原来干生产的人员拉过来干QC，但IPQC区别于技术员自检和操作员自检的区别不在于检查，一定在于检查完之后的动作。 检验的时间不够用可以从检验抽样方法改善，按问题的严重程度和发生频度做差异管理；让检验的人有精力坐下来考...

2020-03-18 15:14

个人总结，希望有所帮助 1-从框架开始看，比如质量管理体系手册，好的质量管理体系手册会以COP/SP/MP三大过程分类，明确定义整个质量管理体系过程的LOOP. 2-了解了公司质量管理体系手册，重要过程能用过程方法画乌龟图，关注重要过程的过程监控指标，明确每一...

2019-06-10 11:28

[attach]75179[/attach]  

2019-04-16 14:25

可以查一下DIN ISO12219-4和ISO 16000-3/6

2019-04-10 16:05

计算公式一样，抽样不一样，评价的阶段和内容也不一样。 CMK设备能力系数: 一般用于设备的验收，变更后验证等，抽样方法是人机料法环测不变的情况下，连续抽样x件（看具体参考手册），评价的是设备能力。   CPK 过程能力：抽样覆盖人机料法环测的变差，策划抽样计划...

2019-04-08 11:29

实际做测量系统分析前的风险评估是基于人机料法环的影响因子， 举个环境例子，温湿度是测量系统影响因子, 你的取样得考虑到实际测量系统工作的范围内， 比如说早晚湿度大些温度低，中午湿度小温度高，贯穿不同温湿度环境下，这个测量系统的测量不确定度需要被考虑， 那取样的...

2019-04-02 16:38

If i am not misunderstood, you want to make a Go/No-go gauge to do measuring for your CPK dimension:   1-CPK is for your process c...

2019-04-02 16:11

[email]zhoubeipiao@126.com[/email] many thanks！

2019-04-02 09:14

感觉质量方针 基本都是围绕   产品服务质量保证 顾客满意 相关方满意来说 产品安全？ 是不是战略方向开的问题吧

2019-02-18 16:57

记得有个什么操作 叫什么忘记了 就是把一些已知不合格的件上线 然后跟踪 看能不能被发现

2019-02-12 13:31

Ppk值要求多少?按我司参考的手册,连续30个样, 要求Ppk>1.97 才能算作初期过程能力被接受。 [b]判稳要用 分析用控制图[/b] 一般取样是5*25 按我司的参考手册是 在至少大于4周的时间内取样，取样方法和控制图对应.(单值移动极差还是均值...

2018-08-10 11:57

  IATF16949 认证 要依据IATF16949完成质量管理体系构建->管理评审，证明要求都被满足，提交到认证公司->内部体系审核，过程审核，认证文件评审， 认真审核。 这是认证的大致时间轴。 质量管理体系的构建工作内容就多了，一个人做一个项...

2018-08-10 10:33

cpk小于0, 喜闻乐见了， 冲压件的关键特性是按采集点给的么？？ 那你控制的时候按采集点控制？？？  

2018-07-23 16:06

生产线的GRR是指什么?? 检测设备对产品百分百检测 和抽检检测的是同一特性么 定需要提交的是 对产品特性百检的这台设备的测量系统能力分析报告 PQC抽检需要测量的话 也应对PQC抽检的这个测量系统也进行测量系统分析 理论上讲 任何时候你用这个方法这个工具测量...

2018-07-20 10:47

你可以试试故意写错 然后他会不会不检查直接签 hah

2018-07-06 10:30

有真值的计量型自动测试设备的话（不需要评价人参与）: 测量系统变差来源：测量系统固有变差+测量过程变差 1-测量系统能力研究： 标准件重复测量25次 2-测量过程能力研究: 10个测试零件 重复测两次 VDA 5 在楼主的例子中 测量过程是系统测量及光电读数，...

2018-07-03 17:15

IATF16949 8.7.1.4/5 了解一下 很多回复说 返工返修后验证， 这是事后， IATF 讲的是在发生rework、repaire之前识别失效， 并要识别 验证产品符合性的方法。 当然不是强制要求用PFMEA 去评估， 也可以是其他的风险评估方式，...

2018-06-11 17:08

[attach]73683[/attach] 控制计划中定义的检验/测量/测试设备都需要做MSA,但如果获得了顾客批准,可用替代方法.

2018-06-11 16:06

问题在于FMEA变更的内容是否影响产品实现过程, 如果影响的话必然会触发控制计划的更改, 控制计划的更改触发实际生产现场控制, 于是乎大家都知道了, 但变更信息是需要有文件化的吧, 否则怎么保证追溯.

2018-06-11 16:01

设计更改 是指产品本身的设计更改 设计过程更改 是指产品实现过程的设计更改

2018-06-11 15:36

监视和测量结果评审的是监视和测量资源的performance. 主要关注的是监视和测量的方法, 频次, 是否满足用途, 结果的分析与评价等, 当发现不合格时的反应措施等. 可参考9.1.1 和7.1.5.1. 过程绩效, 产品和服务的合格情况则评价的是质量管理...

2018-06-11 11:08

标题热血 内容社会

2018-05-28 15:31

确定每一个都定义成测量设备? IATF 要求在控制计划中识别为测量设备的必须要做MSA.   需区分测量设备和防错设备. 识别测量设备的过程是基于PFMEA 中， 该设备是否用于增加 探测度。 如果是增加探测度 即 测量设备  需要MSA 如果是降低发生频次 ...

2018-04-26 09:59