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如果在这个量测系统中,人的作用就是去按一下按钮,那么可以预测,变异应该就是来自于重复性。但是你现在的分析结果显示重复性和变异性是差不多的占比而且测量系统的变占是导致过程变异的绝对因素,说明目前的测量系统是完全不能接受的。 你提到了有2个测试箱,又有2个测量员,...

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我看到的,我们某个英国工厂的供应商包装规范,某个版本是质量经理写的,供应链总监批的;某个版本是包装工程师写的,供应链总监批的,所以,谁写的都可以,只要你们内部达成一致都接受这是一份标准文件。 然后,都必须通过你们的相应部门--通常是采购---以正式文件下发的方...

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没做就是没做,你难道现在找客户重新去签一个PPAP?项目是有开始和结束的,已经完成的事情,没有必要再去补假记录。 按照量产的要求,现在该有什么就要有什么。本来很多文件就是必须的以及动态更新的,例如特性清单,流程图,FMEA,CP,WI,定期的MSA等等。保证这...

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作业指导书是根据控制计划的要求展开的 为什么控制计划中没有,但是作业指导书有?   说明你们作业指导根本没有参考控制计划来制定 你们识别了工序要求,但是没有定义在控制计划里面,直接就去写作业指导书了 所以,要改善就是按照流程图-FMEA-CP-WI这样的顺序一...

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