nusnosaj(UID:84913) 新手上路

无论多少个一般不符合都不影响认证状态。严重不符合指的是以下几种情况： [list=1] [*]相对TS标准的系统性失效或者整体瘫痪。多个关于某项要求的一般不符合项可能显示该要求的系统性失效，会被提严重不符合； [/*] [*]可能导致不合格品被发运的不符合；...

2013-05-14 17:21

a) 基本数据 ——控制计划编号； ——发布日期和修订日期（若存在）； ——顾客信息（见顾客要求）； ——组织名称/指定的现场； ——零件编号； ——零件名称/描述； ——工程更改等级； ——覆盖的阶段（样件、试生产、生产）； ——主要联系人...

2013-05-14 08:15

在汽车认证方案，也就是行业俗称的rules中1.0范围中有说明：汽车的含义是轿车、重型货车、轻型商务车、巴士和摩托车。

2013-05-14 09:42

发起TS的9个大的主机厂，分别是： 美国：通用 福特 克莱斯勒 德国：大众 宝马，戴姆勒 法国：PSA ，雷诺 意大利：菲亚特 这9家是强制认证的，其它如丰田等都不是强制认证的客户，如果有要求，才认证的。

2013-05-10 21:14

指的是9大主机厂，而非IATF，因为IATF本身就是各大主机厂出人组织成的一个团队。

2013-05-14 09:45

关于这一点，你可以查看汽车认证方案也就是汽车行业的认证规则中1.0条款中的说明，书中原话是：对于供应诶推崇TS的顾客（也就是签署TS的顾客）的产品，其认证范围内的所有制造活动都应该（shall）满足TS的应用范围。 这本书就是TS认证实施的官方认证准则，是1...

2013-05-14 09:48

已经在楼下回复，还请查看。9大主机厂的产品是强制认证的范围，这点在认证规则的1.0中有明确要求，可查阅。 另外，至于主机厂认证TS条款要求：这句话其实是不恰当的。因为TS本身就是几大主机厂各自的供应商开发部门的人员组合在一起的一个小组，一起建立起来的TS标准...

2013-05-14 09:50

准确的说，如果是年度监督审核的话，是初次审核的第二阶段现场审核最后一天-3/+1,

2013-05-08 23:01

不会吧，哪家机构？

2013-05-14 17:15

[list=1] [*]建议检查数据，是否收集的数据包含了整个生产过程及可能的变化点：如换班、换工具、换人员、补充材料等。 [/*] [*]检查所使用量具，量具的有效分辨率是否足够。 [/*] [/list]如确认没有问题，说明过程是稳定的且受控的，而且过程集...

2013-05-08 23:09

[list=1] [*]实际构成超差，拒收。 [/*] [*]从过程控制的角度而言，一个点的超差可能是过程不稳定的标志，虽然超差不严重，但是对于UCL来说，早就已经超出控制限了，建议对供应商的过程稳定性进行评估。 [/*] [*]超差就是超差，不存在超差一点还...

2013-05-08 22:12

有效性的定义：完成策划的活动和大成策划的结果的程度。 如何评价完成策划活动的程度和达成策划结果的程度，就成了评价有效性的思考的出发点。2楼的兄弟说的‘评审过程输出满足输入要求程度’实际上就是在评价大成策划的结果的程度，这个其实只是有效性的一个方面。 英文哥...

2013-05-09 10:13

TS要求在审核能提供12个月的关键指标和绩效趋势。 也就是要求企业有12个月的运作记录。包括各个过程的信息： 如从销售开始，订单，订单评审，传递，设计，生产，采购，设施维护，人力资源，内审管理评审，纠正措施，顾客抱怨处理，顾客满意调查等等，以及上述各个过程...

2013-05-14 17:42

1.选择那些尺寸进行MSA？ 按照TS的要求，出现在CP中的每一类都需要进行，另外对产品有重要影响的需要进行。 [list=1] [*]如果随着被测特性的变化，而测量误差变化的，那么其中误差最大的应该满足规范或者过程变差的要求。[/*] [/list]

2013-05-10 15:06

MSA对样品的要求是 对于产品控制：如果测量的结果和决定的准则是用来确定符合或者不符合特性的规范的时候，样品需要包含整个过程的范围； 但是对于过程控制的量具，则应该在整个作业过程发内内获取样本。也就是说，样本应该覆盖整个过程范围。

2013-05-10 15:19

如果公司内部有更高一阶别的测量仪器，那么进行测量，求出平均值。 如果公司内部没有，那么获取这方面资源，进行测量，求取平均值。 同样一个零件，测量环境不同，其存在的变差也是不同的，但是变差大小不是同每次重复测量之间比较的，而是综合每次测量的偏差，跟过程的变差...

2013-04-24 08:16

[list=1] [*]SPC是统计过程控制，其作用是用于探测过程是否处于稳定受控状态，是否只有普通原因影响过程，当存在有特殊原因时候，报警，提示过程已经变了。也就是说，SPC是一个诊断工具，可以对过程的状况进行诊断，告诉你过程稳定方面的信息。 [/*] [/...

2013-04-24 08:25

看看标准中是怎么说的： 7.6 组织应确定并提供用于监视和测量的设备（用于确保产品符合性的）。应确保监视和测量符合测量要求。 对于测量设备，组织应： a. 校准或检定。。。。。。。 很明显，标准中只是说明了只是测量设备才需要校准。那么注塑机上的温度和...

2013-05-08 23:22

我的一些考虑： [list=1] [*]使用频率 [/*] [/list]首先区分哪些仪器是每天必用，哪些使用频率比较少的。 [list=1] [*]分配管理职责 [/*] [/list]对于每天比用的仪器，可考虑使用人领用后自己管理的方式，建议指定专门的...

2013-06-15 18:03

组织是生产什么的？ 这个是问题的关键。 1.对于生产钢板的企业，如果其对应生产订单中对客户的承诺是相关的国标，无论该国标是否是强制的，只要其声明或者采用，则变为强制。上述现象将构成不符合： 曾诺顾客或者声明符合GBXXXX，但实际生产中使用的规范不符...

2012-08-03 10:29

其实大家讨论的是应该谁做的问题， [list=1] [*]测量系统分析的策划： [/*] [/list]需要进行哪些特性的分析，偏倚？稳定性？线性？重复性？再现性？ 需要选择哪个尺寸进行测量系统分析？ 应该怎么选择样品？从生产过程取样？还是选择标准样块取...

2013-06-15 17:53

防错是一种预防措施，可以通过防错确认产品是符合要求的，其实可以理解为一种测量工具，如果错了，就会报警。 抽样计划是产品控制的工具，不是过程控制的工具。抽样是检查产品，判定产品批次是否合格的工具。

2013-05-14 17:25

谈谈我的看法，看看标准中究竟有没有规定对于特殊过程应该如何控制，以Iso9001:2008及相关系列标准为依据，如下： [list=1] [*]首先谈谈‘过程’两个字：标准中对过程是如何理解的呢？我们来看条款4.1的含有以下一些要求： [/*] [/list...

2012-07-01 13:59

这个跟精度高不高是没有关系的吧。四种情况必须外校，贸易结算、医疗卫生、安全防护、环境监测。其它情况根据公司需要进行内校，但公司的最高校准标准必须外校。而且内校的过程管理，也是外审关注的，也就是说你如何保证内校的有效性

2012-07-01 15:20

其实日常生产中的各种质量问题，大部分都是重发，且可解决的，只有一小部分是技术瓶颈，无法解决的，需要技术突破才能有所进步。所以质量的最高境界不在于没有哦问题，不在于不需要检验。质量的最高境界应该在于通过前期充分的策划，使得问题在量产后不出现，以最低的成本来预防质...

2013-05-10 21:19

[list=1] [*]确定需要关注的质量目标，比如考虑到客户对我们的研发按时完成率要求很高，则设置该按时完成率为质量目标，并确定具体目标； [/*] [/list]2.按照流程或者你说的的价值链进行过程的识别：识别有两个方面，大的方面是从公司角度识别需要哪些...

2011-05-25 18:30