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我们现在的问题是：采购合同没有，采购订单上供应商确认栏都没有签字。说都是通过电话及mail确认，但又不全。
2012-05-14 11:03
采购合同的签订，我是想是不是可以分供应商签订，如关键物料需要签订，辅料之类的不签订，就以采购订单为依据就可以了。
2012-05-11 10:18
电话确认的记录肯定是没办法追溯的了。 让采购提供邮件确认的记录，也没办法完全提供。
2012-05-11 10:16
对于此问题已经明白了，感谢以上三位的回答，谢谢！
2012-04-13 16:02
不用吧，在下次监督审核前告知有文件变更就好了.我都是这么做的。
2012-03-29 16:14
删掉年号的话，那就备注下吧，以最新的标准年号为准。
2012-03-29 16:18
我们领导说QE是为检验员服务的，检验员就是QE的内部客户.
2012-02-29 17:08
个人认为在大家都被动的情况下，作为体系工程师那就要主动了 像LS几位说的，组织内审、不停的发邮件跟催等，把我们能做的都主动做.
2012-02-29 17:01
在设计表格的时候，也当于一份文件，通常公司会把它列为四阶文件，也是有表单编号及表单版本的。有换版时，表单编号升级，以作区别。
2012-02-08 15:07
个人认为审核老师开的问题在理。 原因分析你上面已经写的很清楚了，就是为了除铁，至于老师提到的木板易腐烂难消毒只能说明你们没考虑周全吧，呵。 纠正措施，就是你们评估下了，换不锈钢可行的话换就是了。语言方面LZ再组织组织。
2012-01-29 11:13
要先进行普通模式的申请，客户再派生一份证书及报告。
2012-01-13 17:18
我们之前的做法是多花一两百元做两份报告，一般一份报告申请厂商只能体现一个厂家的信息，只要证明两份报告中所检测是产品是同一个产品就OK了。
2012-01-03 14:19
做CB认证，是为了后续去转其他国家的认证，这样会比较快捷。若是认可CQC的CB，CCC跟CB可以同时申请，在提交CCC申请之后直接申请CB，是可以的。也就是CCC+CB组合认证，我经常这么操作，很多测试项目相同，CB做些差异性测试就OK了，样机跟时间以及费用都...
2011-12-07 09:18
偶不仅兼认计量管理啊，还兼任产品的认证工作，如CCC\CE\VCCI等等..
2011-12-07 17:54
谢谢，我知道需要重新签名，就是2009年3月18日需要改成2012年手册重新发行的日期吗？？
2012-01-29 11:17
有道理，我本次不审核文件就是了
2011-11-14 13:36
多谢多谢:loveliness:
2011-11-14 13:37
多谢各位，已经如期完成内审工作。
2012-01-29 11:19
LZ，你们是第一次备案吗？ 我们当时第一次备案，是提交了以下资料： 1、质量体系认证和产品质量认证情况备案表； 2、营业执照复印件； 3、质量体系认证或产品质量认证证书； 4、产品执行标准复印件；
2011-11-14 13:52
个人理解： 申请人就是证书的持有人，有存在ODM、OEM、普通三种情况。 制造商就是产品所贴的logo； 生产厂就是生产产品的工厂啦。 工厂检查肯定是检查生产厂的。 如果证书上申请人、制造商、生产厂都一样，资料就好办。对于所提供资料的公司行头最好是能...
2011-11-09 17:11
个人认为不需要重新试验，LZ的这种情况属于原制造商的名称和/或地址更改；生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁，不过建议LZ还是咨询下实验室。
2011-10-31 16:07
不需要送样和厂检的，只要提供相应的资料就可以派生了。
2011-10-20 15:23
以下是之前我们有一客户社会责任要求我们在公司各车间配备的药品，供参考。 1 医用绷带 2 医用透气胶带 3 创可贴 4 消毒棉签 5 藿香正气水 6 清凉油 7 风油精 8 碘酊 9 医...
2011-10-18 17:42
有CCC证书的关键件，我们也是查询证书。 目前我们公司，关键件主要有三种情况： 1、已经通过CCC认证的，如Adapter等； 2、没有要求CCC强制认证的的关键件，但《信息技术设备类产品关键元器件和材料定期确认检验控制要求》中有规定测试项目的，如直流风...
2011-10-17 09:41
我没注意看要求，现在已经明白了。 备注有注明：未列入表中的安全关键元器件和材料以及影响电磁兼容性能的关键元器件和材料，需对一致性进行控制，确认检验不做要求。
2011-10-17 11:56
我觉得跟审核老师也很有关系，审核时有问老师，说如果是供应商提供，那么供应商的实验室也需要CNAS认可，若供应商没有条件，则需要委托具有CNAS认可的实验室测试。
2011-10-19 11:20
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