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2013-07-12 某年 回答了问题, 民营啊!民营!想说爱你真的不容易!!
2013-07-12 某年 回答了问题, 研发设计核心资料需要进行文件管控吗？
2013-07-12 某年 回答了问题, AQL与零缺陷如何统一
2013-07-12 某年 回答了问题, 新老版本的APQP和fmea比较
本帖最后由 沈琼 于 2011-7-19 11:47 编辑 我遇到的情况和你类似，之前在大型台企，体系很完善。 现在也是刚到一家民企5个月。 但我遇到的状况比你好点，文件虽写的差劲，但基本上有，而且最起码是9月初才外审。 目前我刚写了份教程，准备先...
这11个步骤总结的很好。:D
在ISO 9000里对设计这一块要求的不多，可是在TS 16949中针对设计就要求很多阶段审核，而且要求记录存档，作为体系专员没权限看设计核心资料，怎么可以知道他们按要求执行了呢？ 疑惑。
我现在也在为这件事情矛盾。 200K产品按Class 2抽800pcs，Critical=0，MA=0.25，MI=0.65，对于供应商来说，已经很严了。 可是实际在800pcs里就抽到5+10pcs不良品，又让我很担心整批的品质。 之前我是一批抽一...
staroon2008@hotmail.com 谢谢!
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