aimenya(UID:493670) 新手上路

这东西就是校正，和试验设计有什么关系

2014-07-10 15:03

一楼这英语……

2014-07-10 15:01

选择性和强制性的区别， 一个前身为iso标准 一个是参考美国fda标准

2014-06-19 21:50

下个minitab好了

2014-05-16 07:20

最小二乘法为理论依据，具体的百度就能找到。

2014-05-10 07:31

看你能力了，一个人写不对也不太现实。

2014-05-10 00:10

体系没有规定是谁，但是得和质量相关，对质量问题有决定权

2014-05-09 10:22

查看欧盟iec标准对应条款好了，做个ce认证

2014-05-09 10:10

根据你自己可以承担的风险来定，你可以接受1%的不良和0.1%的不良反推出来的AQL是不一样的。 inspection plan ，规定你检验项目、水平、接收标准等内容的文件

2014-05-08 22:12

没用过。。。总感觉这东西是花瓶

2014-04-15 19:17

简单点将，一个不合格品包含很多不合格。

2014-04-12 22:57

还要有一个批量数，然后根据对应的批量质量水平根据二项分布公式在excel里面能出个图了

2014-04-12 22:46

体系文件中没有质量计划这一说法，都叫质量策划， quality plan 吧 iso有一份专门文件指导这个的。 控制计划是ts要求，只是 质量策划的一部分

2014-04-12 22:43

他应该有依据哪个体系哪条提出的不合格项吧。 供应商资格进行评价？应该是采购部门的一个挺简单的调查表，填填就好吧

2014-04-12 22:16

做销售的老板最看重是钱，你最主要的帮他做好成本控制，浪费控制就好了 至于体系方面的事情，即使是做质量出生的老板也不一定愿意主动去做 这个一般是客户去要求了，客户要你通过某个质量体系才有资格给他供货，你就必须去做，现场的培训，人员职责，记录控制等等问题会一并解决...

2014-04-12 21:51

成品当然实用，你也可以扩展

2014-03-12 22:47

AQL把，讨价还价结合行业经验的结果

2013-11-28 21:04

办公室走一趟，上个洗手间，可以了

2013-11-28 21:02

为什么spc的数据一定是正态的呢，如果是正态分布，你样本够大吗

2013-11-28 20:57

你们公司有JMP，MInitab吗，如果没有的话所谓产品面的SPC也就是最基本的控制图之类的了，控制图是好画，你确定当控制图不在控制规格范围的时候你能够解决吗，或者你们的高层会支持你做这样的活动吗，投入和产出成比例吗

2013-11-28 20:53

看客户了，每个客户都有自己的特别标准

2013-11-28 20:48

发不发给品质部门不是个问题，关键通过他们的审核就可以了。根据架构不同有不同的处理手法了 文件编写不是一个部门的问题，QFD，各个部门，尤其是CP

2013-11-28 20:45

这种东西首先是根据客户要求来制定限度样品，客户永远是放在第一位的，按照他们的标准来做决定。 如果没有客户的反馈，就依据行业的标准来做，LCD、PCBA等行业都有自己的外观标准。

2013-11-28 20:38