amay7119(UID:416255) 新手上路

只花20个6SQ币就能参与抽取6SQ纪念笔2支，真是太刺激了，大家也赶紧来碰碰运气吧！

2012-08-09 10:25

我等着激动人心的那一刻。。。。。

2012-08-09 10:26

质量记录保存期限要求与产品的寿命周期相适应，哪些记录属于这样的？质量记录清单需要审核批准吗？

2012-05-24 16:51

我们是给主机配套的零部件而已，很多时间我们根本不知道主机的寿命是多少时间呀，在记录保存期限上我们只能写“产品寿命周期+1个日历年”，感觉又不是很合适哩。。

2012-06-01 14:33

楼上的说得真好，我近期也在烦恼这问题

2011-11-30 16:53

呵，刚写完一份这方面的提案。每个公司两层分离的状况有可能不同。我是针对我们的现状觉得应在观念意识、流程管理与考核激励上下功夫。

2011-10-20 14:11

我们是将GJB9001B－2009标准中的7.3.8新产品试制与设计开发控制程序结合编制在一起，因为两者关系较密切。标准中是明确要求新产品试制过程的控制要编制形成文件。技术状态管理没有明确，但在我个人以为分开比较好写

2011-10-20 14:02

可以将技术状态的四项管理活（技术状态标识、技术状态控制、技术状态纪实、技术状态审核）展开即可

2011-10-20 14:05

新军标要求建立技术状态管理的控制程序

2011-10-05 16:27

我们公司就是存在着两套质量管理体系，主要针对产品的特点要求不同。有特殊要求的按特殊的质量体系运行。没有特指的按一般质量管理体系运行。

2011-06-25 15:42

是要不合格项的表单吗？

2011-06-25 15:46

先查是否有受控文件清单，从文件的编制、会签、发放、更改、回收、销毁的各流程审核是否有相应的证据，与质量有关的记录是受控，是否有文件编号、版识。

2011-06-25 15:56

我觉得可以在企业多积累些经验，获取更广更深入的相关知识，以后考取审核员资格，相信会很不错的。

2011-06-25 15:45

审核员不可能每个行业都熟悉的，只是会有所侧重，审核员主要是对质量体系、标准了如指掌。在为我们公司咨询、审核的老师，有的就对我们这个行业不熟悉，但他们很精通于另一行业的

2011-06-27 09:53

我们公司昨天刚顺利通过体系的认证，我觉得这家公司服务挺好的，如果有需要我可以给你引荐一下

2011-06-25 15:53

我们通过AS9100C版认证了，可以交流一下

2011-07-23 17:28

层级的不同吧或主管分管的性质内容不同？？我也不明白

2011-04-21 00:04

[b]回复 forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=3583489&ptid=255189[/b] 新产品研制控制程序和APQP差不多，主要是新增的技术状态管理控制要做好，我现在也正在做这事，...

2011-04-20 23:29

[b]回复 forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=3584707&ptid=255189[/b] 我的邮箱wexi2006@126.com, 我现在已经在做内审准备工作了,

2011-04-22 09:39

[b]回复 forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=3390171&ptid=255034[/b] 目前我正在准备AS的认证工作，能留个QQ联系请教一下吗

2011-04-20 23:38

企业高层对体系工作的重视程度的确很重要

2011-04-21 00:08

怎么登录不了邮箱，请发一份给我吧，wexi2006@126.com,谢谢

2011-07-23 15:25

请发一份给我吧，我给你发了邮件

2011-11-28 15:16

[b]回复 forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=2999938&ptid=231609[/b] 能给我一份送审稿吗?we2006@126.com,非常感谢

2011-04-09 15:36

非常感谢楼主的慷慨分享

2011-05-05 16:08

立即停止使用，由相关人员填写“计量器具失准测量有效性评价表”报送检测部门，组织重新调整和校准，召回已经检验过的产品重新测量

2011-07-23 17:31