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我们公司也是这样的, 同样的文件只升级版本, 编号不变
2011-12-21 12:40
我认为应该用PFMEA 这些都应该是制程范畴的
2011-12-21 12:53
正如7楼所说 A产品功能不变，外观和工艺有所变化，这个变更在生产A产品的车间1里已经完成APQP B产品里的一个零件是A，现在由于产品A的变更，客户已经将变更通知书发给我们，要我们将B产品里的A更新为最新的零件编号，而且A的变更对产品B的组装不产生任何影响...
2010-06-01 13:03
A13里有个Z加个圈是个什么意思？
2010-01-04 12:38
概括一下就是说，进料检验在CP里面显示只是形式，且FMEA不分析原材料不良，单这一点来说，这两份文件不能一一对应，各位大侠有何见解？
2010-07-06 22:28
那么是要将每个来料的检验计划都要加入到CP里去么？ 如果我这个产品有100个零件，那也要将这100个零件的每一个尺寸怎么样控制都要写到CP里去？ 求一个样板，谢谢 Mail： allen108524@gmail.com
2009-12-14 08:12
记得TS好像说接受准则必须是0/1
2009-07-25 09:44
3楼所说的应该是过程特殊特性 特殊特性也分产品特性和过程特性阿
2009-07-25 09:41
我们也是都只用一份CP
2009-07-23 17:37
是阿,就是這樣的,問他們要也不給 比如一個墊圈,僅僅在BOM里顯示為WASHER, LOCK M4, SS, 不知該如何解決,是否有什么免檢程序?或者是客戶簽樣板的方式可以解決呢?
2008-11-26 20:52
這個問題還真的沒考慮過,我想應該是要求,否則AUDIT的時候就沒有依据了!不過應該不是所有的內容都适合每種情況.
2008-06-29 11:59
要体現出對特殊特性的管控,比如進行Error Proofing SPC監控,etc,
2008-06-25 12:38
僅僅就TS來說,确實錢起了很大作用,各方的利益在這里体現了雙贏,今天我們這里也進行了TS審核,情況和你們的一樣,很簡單. 如果你們公司既要過TS審核,也要過第二方審核的話,情況就不一樣了!
2008-06-25 12:34
就是要刪除產品設計吧,反而是過程設計不能刪除啊
2008-06-25 12:42
測量儀器是怎么定義的? 假設在某道工序的溫度是特殊特性,而此道工序的TEMPERATURE CONTROLLER是机器上自帶的,這樣的是不是也算測量儀器,需不需要做MSA呢?
2008-06-14 14:08
CC是什么東東阿?還沒有聽說, 能否告知內容
2008-06-14 14:30
1.注明有效時間段,過期自動作廢 (如果正式文件發行生效時,臨時文件還在有效期內咋搞?) 2.發出正式文件時由各使用部門自行銷毀 3.在文件控制程序里說明臨時文件的控制方法
2008-06-20 12:18
那么FLOW CHART 和特殊特性清單以及特殊特性矩陣圖同CP和PFMEA的關系及先后順序是怎樣的?
2008-06-20 12:21
不同意5樓的說法. 不能因為怕有影響而不去申請客戶批准,而且是產品圖紙上有標注的 做法a:申請客戶批准偏差許可,責令供應商改善 b: 退貨,責令供應商改善
2008-05-31 12:13
樓上大師能否將你們的 流程图、FMEA、CP 發一份給我參考下么? VDA審核時也被提到這個問題,比較迷糊 Mail:allen108524@163.com Many thanks
2008-05-31 13:11
做一個表格,將每天需要點檢的項目寫上去,每天開机前針對性的點檢并記錄,如有超過規格的需要查找ROOT CAUSE,及CA
2008-05-16 12:09
什么叫EMS的企業? 不懂,請賜教
2008-04-04 08:48
我們公司的外來文件都沒有受控的說 也沒有指定接受人,看來是需要改進
2008-04-04 08:39
我也想了一個 : 質量之路 呵呵,.......漫漫而長遠,U將上下而求索
2008-04-04 08:44
怎么沒有大蝦來幫忙回答下阿? CQI-5 CQI-9象這樣的文件有多少阿?
2008-03-27 19:04
這個貼子相當的好,看到了很多不知道的東西,嘿嘿
2008-03-23 09:21
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