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2013-07-12 gxkdzf101 回答了问题, 你的前任走了，会带走所有资料吗
2013-07-12 gxkdzf101 回答了问题, AS9100:2009
2013-07-12 gxkdzf101 回答了问题, 在医药企业中如何做好Q?
2013-07-12 gxkdzf101 回答了问题, 请教个问题
2013-07-12 gxkdzf101 回答了问题, VDA6.7中文版
林子大了什么鸟都有. 前后两位同事,前任离职把在各个部门协助下作的数据库全部删除, 新一任同事知道服务器可以保存东西恢复文件,就将资料库放在自己移动盘里,做资料就直接在自己盘里操作,公司服务器什么都查不到. 蛮佩服两位大人的.
正在拓宽知识面，谢谢楼主
小弟不才,曾经在药厂研发部门和车间干过一段时间.由于医药产品的特殊性,所以会对质量控制更加严格.对于药品,个人认为质量控制的关键之一在于前期研发过程中识别真正起到药理作用的成分并对其进行控制,只有抓住关键,在生产中的控制才是言之有物,否则,随便找个化学物质进行...
我认为不能将它归到不合格品，只能是待确认状态，可以在标示卡上注明。根据不同的实际情况，可能判定为合格品，也可能判定为不合格品。不能简单的想当然划分。仅供参考。
TKS for good share!
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