你的浏览器禁用了JavaScript, 请开启后刷新浏览器获得更好的体验!
http://www.6sq.net/people/hequlpf
江苏 主页访问 : 1053 次
2013-07-11 hequlpf 回答了问题, ISO13485有谁了解?
2013-07-11 hequlpf 回答了问题, ISO13485产品告之和召回程序
2013-07-11 hequlpf 回答了问题, who can tell me what's AS 9100 and ISO 13485
2013-07-11 hequlpf 回答了问题, 三星-5S资料
2013-07-11 hequlpf 回答了问题, 医疗器械行业ISO13485:2003标准!
医疗器械的质量体系标准.. 在9000基础上强调了法律法规.及风险管理.加了很多的文件要求
good doc ..
between: 1.risk management about medical device analysis 2.information feedback 3.more doc will be established 4.law requireme...
下一个看看..谁有图文并茂的5s教材呢..尤其是仓库的.
和9000处理一样的处理投诉.
没有内容
威望: 0 积分: 38 赞同: 0 感谢: 1 Q豆 : 0