hfl114(UID:225622) 新手上路

很好的质量表现，客户批准的免检？

2014-01-28 12:29

类似于这样的公司没有必要设置SQE岗位。再强的SQE也搞不定，公司就是这样的战略或者贵公司的产品的要求不高，没有必要采取必要措施去控制。

2013-09-26 14:41

自动化设备通常存在偏倚和重复性，可以用解析法做一下。

2013-07-24 16:46

PE具有一定粘性,是因为表面有一层胶水,因粘性的大小不一样,表面的胶水量会有变化,而粘在零件后,在一定的温热条件下,膜上的胶水会转移零件上或湿空气聚集在零件与膜之间后形脏污, 建议使用柔性较大的纸质材料包装。

2013-07-24 09:11

看在什么公司了？有的公司SQE这一块做的比较专业，有的公司做的也不咋的，有机会到OFFICE里面的SQE会好一点。

2013-02-12 11:54

年薪4W的体系工程师能做出什么样的体系来？

2013-01-21 18:56

正负六西格玛。。。。。。

2012-11-15 20:06

全因子：是你识别的所有因子，可能是2个，3个，4个或者更多。 2因子：表明只有2个因子。

2012-09-26 14:27

理想总是很骨感，希望能起到实质性的作用。

2012-09-21 13:26

ELV- End of Life vehicles ,汽车报废指令。 GADSL-- Gobal Automotive Declarable substance list ，全球汽车用物质申报清单

2012-09-13 21:25

大学现在也有质理管理专业的课程了？

2012-03-23 12:19

1、在零件号的后缀加一下客户名称。 2、包装箱采用不同的颜色或不同的色标。 3、在两种零件的摆放位置上进行充分、有效的隔离。

2012-03-20 10:13

30%表示重复性和再现性变差总和占测量系统总变差的比例。数值越低，变差越小，通常30%测量系统有条件接受，但需改进。当然如果不是关键特性，也可以适当接受，10%测量系统可接受。

2012-01-31 12:19

GP-12先期控制计划，为防止在产品开发初期将不良零件外流至客户而采取的100%检验的扼制措施，同时在检验后的零件上或包装外箱上粘贴GP-12绿色标签并具质量负责人签字。

2012-01-31 12:10

执行GP-12无需任何的认证手续。

2012-01-31 12:12

为什么不能做？只是准确性不如大于100的样本量好而已，对于估计后续量产的过程能力还是可以的。

2012-01-31 11:53

两种不同的计算方法，都可以使用，但P/TV用的要少一点，《六西格玛管理》书中应该有说明的。

2011-12-27 14:44

首先，我想贵司应该有合格供应商的评估体系吧，了解一下近段时间供应商的绩效表现？目前处在什么样的等级？如果绩效很差拿出数据和事实出来与采购沟通，说服寻找新的供应商。 第二，供应商绩效不好，但是仍在贵司的接受范围内，需要供应商改善，那么SQE就要寻找供应商这种状...

2011-12-27 14:32

我还是有些不明白？是不是我们两个人的理解上有些偏差？或者说的不是同一个问题？做过程能力测试，如果是全测如何分组？组内与组间的差异如何来识别？

2012-01-03 16:53

http://www.6sq.net/forum.php?mod=redirect&goto=findpost&ptid=300335&pid=3954203

2012-01-03 16:50

与试生产时做CPK/PPK有区别吗？量产也做的监控的，抽样方法与试产时并没有什么特别的不同。

2011-12-24 14:21

去之前最好跟老板谈谈，了解公司的一个现状，老板招你的目的是什么？希望你达到什么样目标？ 小公司确实是一个锻炼人的好地方，但是质量管理专业方面对你的提升不是大太，个人认为，仅供参考。

2011-12-09 15:15

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2011-08-28 11:00

falang_han@163.com ,谢谢。

2011-07-22 12:03

请发一份给我，谢谢。

2011-07-19 19:22

1-从正态分布的分组数来看，已充分的分组，所以量具的精度满足要求，当然从统计的数据上看并不成正态分布 ，可以使用更高分辨率的测量系统测量系统一下试试，或许数据分布的会更好。如果数据成正态分布且数据均值在较低的水平，也许过程能力可以满足要求。 个人意见...

2011-06-26 17:42