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我没有接触过，只是说一下我的想法供参考，按着平时选择量具精度十分之一的选择你们产品同一批次基本是没有波动的，是不是可以选择单值移动极差控制图进行长期的监控，如果你的量具精度足够可以单独对每个批次生产过程是否受控进行均值极差控制图监控（个人感觉已没必要）均值图中...
2018-04-10 21:45
量具分辨率不足，换高精度量具试试
2017-02-23 18:06
一起见证下一个15年
2016-10-08 19:58
我想你现在的情况先了解要评审的文件，想想怎么样推动会议达到预期评审目的，可能会遇到什么问题应该提前准备什么 我感觉这种会开场白没有必要太华丽直奔主题就好：问好自我介绍会议主题会议目的会议想要达到的效果，宣布开始，介绍文件……
2016-06-15 22:24
不了解你们公司状况，不知道你的这个想法在你们公司的可实施性，还是给个建议，客诉，制程等质量指标你可以定两个，一个必达，一个挑战，达不成必达考核，达成挑战指标奖励，至于形式现金，绩效评价收我认为不是很重要，体现差异 收支平衡是理想状态，指标统计，指标制定及更新是...
2016-06-15 12:30
1.MSA手册中第二章有要求：仪器的分辨力应允许至少直接读取特性的预期过程变差的十分之一。例如，如果特性的变差为0.001，仪器应能读取0.0001的变化；这个是保证测量系统有足够的分辨率去识别过程变差，ndc大于等于5测量系统才可接受。测量系统可接受做过程能...
2016-06-13 22:31
适宜的环境，合理的工作时间安排，标准尽量明确，不良样件展示，统计检出不良率，对比流出不良率（当然要避免全检后环节造成外观不良），一般检出不良率越高流程不良率也会偏高，这时要提升制程控制，如果检出不良率偏低流出不良率较高，那需要对检验方法环境综合分析，适当实施考...
2016-05-29 19:23
DFMEA作为过程设计开发的输入应该体现在APQP中的，只是你们公司不涉及产品设计那DFMEA需要顾客提供
2016-05-29 16:48
5年工作经验，3.5年TS16949体系管理经验，参与过新厂建立，有意向可以联系哦
2016-05-14 11:53
首先赞同楼上的说法，在销售计划、生产计划、采购计划的制定依据不明确，在评审时应该没有充分考虑了现实入库检验时存在的问题，不知道是没有反馈还是没有充分意识现存问题的影响，建议完善一下采购到货计划 然后建议统计一下入库检验及使用过程中零件的质量状况，是否达到免检标...
2016-02-24 16:29
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