manitou(UID:39411) 新手上路

应该说5S和看板用的不错，不过看板关键是起到应有的作用，不仅仅是摆设。

2012-07-02 16:12

南德一般不是在苏州就是在杭州，在上海的很少

2012-07-18 13:36

TUV南德的也可以呀，他们每年都有的

2012-06-20 14:35

同意楼上的，ISO14001也需要内审员证书的

2012-06-20 14:39

能有3面的公司，证明这个公司比较大或者说比较规范，美资的医疗器械公司不错的，待遇不会差。

2012-06-18 17:20

ISO 10993-5是针对成品做的生物兼容性测试。MSDS是针对原材料的，原材料没有毒性并不代表最终产品没有毒性，因为加工过程中可能对引入有毒物质。同时CE认证，审核员肯定是要看你的ISO 10993系列的检测报告的。你的产品应该赶快送到公告机构认可的第三方...

2012-06-18 17:13

强力支持，发现这里做医疗器械的还不少，大家共同学习

2012-06-18 17:16

型式检验是周期检验中的一种

2012-06-20 14:22

吃透药监局颁发的无菌医疗器械实施细则和检查评定标准就ok了

2012-06-20 14:28

上海质监局和上海市药监局合办的，9天左右

2012-06-20 14:41

说实在的，做注册压力挺大的，你要有心理准备，而且刚开始要学习的东西很多。还有如果做注册的话，将来的发展就比较狭隘，看你职业规划了。

2012-06-18 17:24

应该是直属于总经理管理的部门，而且总经理要十分的支持，不然这个部门就是个摆饰

2011-05-26 14:09

关键看管理，工人和质检的标准要统一，当然小的摩擦还是会有的

2011-05-26 13:48

粗心的人肯定干不好，细心是必须的，特别是看塑料件的外观等

2011-05-26 13:46

楼主做质量亏了，应该去当编导，你太有才了

2011-05-26 14:18

楼主做质量亏了，应该去当编导

2011-05-26 14:15

出现问题，肯定是管理问题。不是工人的问题，一定是管理的问题。如何解决管理的问题，一是对操作工人的质量意识培训，其次是发现问题要及时输入到纠正预防措施，进行根源分析，解决问题，同时要持续改进。

2011-06-02 13:20

楼主要好好抉择呀，一份适合自己的工作才是好工作

2011-04-19 16:18

昨天刚刚收到第一条，以前都没有收到过

2011-04-19 13:32

我05年的，还达不到要求，支持这个活动

2011-04-15 15:43

强力支持，这里做医疗器械的还挺多的

2012-06-20 14:32

酸甜苦辣是难免的，但会锻炼人，给你这个平台，就好好表演吧

2011-02-18 13:40

做管理人员就要有全局管了，要正确处理好上下关系。自己是制定标准的，不是实施者

2011-02-18 13:45

没有文件规定只有质量部才能开CAR，给质量部开CAR没有错，关键是由谁来开？个人感觉管代来开比较合适，生产部开不合适

2011-01-25 13:46

请问：记录温湿度的原因是什么？记录温湿度的原因是保证产品质量，你双休日都不生产产品，记录温湿度派什么用？你又不是气象局的

2011-01-25 14:00

可以呀，质量管理体系也有一个发展的过程，先是什么都做记录，结果记录越来越多，等理解了体系的精髓，发现很多记录其实可以省略或几个表格可以合并在一起。

2011-01-25 13:49