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2690 次浏览 • 0 个关注 • 2013-07-12 03:57
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看样子,楼主的老板是观念的问题导致他工作难做,QC和IPQC在他心中的想法就是要把不良品给找出来并充分解决,这个才叫QC和IPQC,好好和你老板解释下QC和IPQC的具体含义和在工作上承担的基本责任吧,我觉得沟通不至于那么难
2014-03-18 12:00
这个不是这样说的,首先我不确定你的检验表是怎样的,如果是抽检了125pcs后你紧接着有对这125pcs有判定,比如全部OK或其他判定;下面你可以对此次抽检的125pcs进行部分实测数据的记录,8pcs或10pcs均可,这是让我们知道我们此次测试的数据均分布在那...
2012-05-21 10:33
请教大师,如果你家来的是500K螺丝,按照AQL的标准,你是不是要抽样1250个,请问你家的检验员是不是要为这个螺丝的demension记录1250次,请问如此这样你每天要做多少报表呢?我们做报表,数据记录是供追溯、供参考,ISO总体系应该也是只要求对采购产品...
2012-05-21 14:48
我所说的意思也是如此啊,没差吧。尽可能的避免审核员提的问题,所以我们可以在SIP里单独说明,“每批抽样按照AQL某标准执行抽验,对实测数据只记录10或8pcs,但不良者要记录”,这就是在遵循SIP的做法吧
2012-05-21 16:18
在广东这边一般性小企业,检查记录表和检查报告是在同一张报表上的,而不是既分为检查报告又分为记录表,所以我确定LZ应该就是这种情况,不是每个公司的程序都一样,鉴于在不合格的情况下的会签,这个通常应该是在特采条件要发生的是,我公司的经验是单独的特采单据,如出现评审...
2012-05-22 09:09
修改作业指导书就行了,可以对作业指导书加入备注,说明其他三项在什么情况下可列入检验项目
2012-05-21 10:09
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