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建议大侠可以先看一下CQI-8,自己有个概念性的东东后,再百度分层审核检查表,这样效果会好很多

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体系工程师,就目前来看,如果是公司内部的专职,确实是不建议转,但是就如charlessteven大侠所说,可以兼职

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楼主,分层审核不单单是针对制造过程,其它过程也可以,可见CQI-8;而VDA6.3过程审核,其实用“项目过程审核”或许更合适。不重复,他们的内容不一样,VDA是更倾向系统性的,而分层审核是倾向单线的

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建议大侠可以先看一下CQI-8,自己有个概念性的东东后,再百度分层审核检查表,这样效果会好很多

2016-11-15 08:02

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体系工程师,就目前来看,如果是公司内部的专职,确实是不建议转,但是就如charlessteven大侠所说,可以兼职

2016-07-09 21:13

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楼主,分层审核不单单是针对制造过程,其它过程也可以,可见CQI-8;而VDA6.3过程审核,其实用“项目过程审核”或许更合适。不重复,他们的内容不一样,VDA是更倾向系统性的,而分层审核是倾向单线的

2016-05-22 21:21

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DFMEA中通过更改产品设计,可以降低严重度;PFMEA中的严重度是无法降低的,这个看一下FMEA手册就很明白了

2016-05-19 07:54

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看看是否适用

2016-05-19 07:52

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不管如何,B版也有B版的借鉴经验,这方面的资料太少了。谢谢楼主

2016-05-09 13:27

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下载了,谢谢分享

2016-05-09 13:14

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工厂要确保外包满足客户要求,自己要有这个能力,并承担外包的责任。如模具设计与制作外包,但要承担模具设计与制作的的所有法律责任,当然,风险可转借给你的外包商,但客户是不会去追究你的外包商的,外包的目的是希望把事情做好,而不甘是去追究责任为目的。同时要根据供应商的...

2013-12-25 15:42

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非常感谢楼主的资料,非常适合我们这些初学者。问题简单易懂,很有指导意义。但6.4-7.2条款的内容,楼主是否有?如果有,麻烦一并上传吧。谢谢楼主

2013-11-04 20:45

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个人建议,去年的不符合项尽量不用,如果要用也要从另外的一个角度切入,一定不能开同样的不符合。否则的话,就形成了严重不合格项

2011-12-20 12:36

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1 生产记录和质量记录 2年 2 审核记录(内审、二审、外审) 3年 3 技术文件 产品停产后1年 4 培训记录(建立个人档案) 长期 5 涉及安全类记录 15年 6 其他的自己定义

2011-12-19 13:25

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好久没有上线,一定是错过了,不过还是谢谢这个论坛,共同成长吧

2011-12-20 12:40

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支持:D,质量之路越走越宽!

2011-10-17 13:01

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个人认为:控制计划与作业指导书在特性控制上应该保持一一对应,包括后续的检验指导书。同时,作业指导书是指导现场生产用的,应尽量细化。

2012-02-04 11:40

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赞同11楼。但能否有一个确切的时间呢,就以汽车行业来说?请赐教

2012-01-05 10:39

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我们公司一般是 1、管理类文件 :内审、管理评审文件等,要至少三年。 2、与客户有关的文件,合同、订单、最终产品性能检测结果等,在用期(汽车寿命12年)+1个日历年(可以以出厂日期为准,行业暂没有明确定义)。 3、采购、进货检验等记录没有明确规定。 4...

2011-12-19 13:30

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我们公司历来的外审都要求统一编号,一般而言呢是以十位制进行编号排序

2011-12-25 17:32

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1)影响产品的安全性或法规要求的符合性的产品特性或过程参数。   2)影响产品配合/功能或者关于控制和文件化有其他原因(如顾客需求)的产品特性和过程参数。   3)在验证活动中要求特别关注的特性(如检验与试验、产品和过程审核)   说明:特殊特性包括产品特性和...

2011-12-06 14:58

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多谢戴明后者大师。但是还有一个问题,请问“箱式炉”和“连续式炉”的热处理炉批次号怎样界定与标识?谢谢

2011-12-24 08:33

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27 个评论 • 3559 次浏览 • 2016-05-22

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