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2013-07-12 odin116 回答了问题, 外审不符合项如何做原因分析和纠正措施
2013-07-12 odin116 回答了问题, 记录表格的编号是否需要版本号
2013-07-12 odin116 回答了问题, 一项严重不符合
2013-07-12 odin116 回答了问题, AQA不符合项关闭
2013-07-12 odin116 回答了问题, 质量体系被质量技术监督局抽查不符合结果会怎样？
从描述上看，这个不符合项是针对你们顾客满意度不达标，而没做相应改进措施提的，重点在无相应纠正措施。具体原因自己应该清楚，纠正措施可以参考楼上的朋友的回答，另外个人觉得纠正措施里可以把补充纠正措施作为内容之一。
照我的理解，记录本就应该是一些实时的内容和数据，编号也是在记录的时候一起生成的，一般都是原件。修改记录，本来就是比较不正常的事。表格模板可以修改，修改内容可以在其所属程序的修改页中体现，记录修改则应有负责人在修改处签字，不存在不一致的问题。
个人觉得审核结论应该是对本次审核的一个全名综述，包括体系的各方面，不必因为这个不符合纠结太多，毕竟这个严重不符合只是体系中某个方面的问题，体现在分布表并在审核结论中着重指出就好了。重点还是通知高层，想想纠正措施和后续改进。
清查类似的模具验收情况，是偶然现象还是普遍现象。 暂时隔离停用此模具，重新检验是否合格，补完记录。 评估经该模具生产的产品，是否有不合格品。判断是否对产品造成了影响。 查明原因，完善模具检验流程，防止再次发生。
有些还是可以补救的，跟认证公司联系呀，这肯定是得“狼狈为奸”才能搞定的^^。别都干等了。碰到过很多认证公司帮着做体系做资料的~照现在的形势，可以努努力。
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