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现场只需挂SOP,控制计划要放在易于取得的地方就可以了。
2008-12-02 20:10
品质部门主导编写,技术部门提供技术参数标准。
2008-12-02 20:12
ROHS应该属于品质
2007-06-16 07:58
正好实用。谢谢!
2007-06-12 15:54
按照规定需重新提交PPAP资料!!
2007-07-11 13:50
我们公司按产品重量来确定高度。
2007-06-15 19:45
control plan包括从进料到出货的一切环节,每个控制点都要写出来.
2007-07-06 19:49
谢谢!已经下载了。看看!
2007-07-04 18:32
今天第二阶段审核老师刚走,情况不太好!
2006-11-10 16:17
样件控制计划是在制造过程中进行的尺寸测量,材料和性能试验的描述; 试生产控制计划是在原型样件后正式生产前进行的尺寸测量,材料和性能试验的描述,试生产在产品实现的过程中定义为一个生产阶段; 生产控制计划是在大批量生产中,产品/过程特性,过程控制,试验和测量系...
2006-07-28 11:17
谢谢各位,补充:参考值合格/不合格是根据三位操作者三次测量的结果判定合格/不合格(他们三人中每次有判合格,也有判不合格的,共判9次,假如判合格为5次,判不合格为4次,就判合格)。还是根据用其它校准的仪器测量出来的合格或不合格来定参考值。
2006-07-26 15:25
除非客户有特别要求,不然就按等级3提交.
2006-07-27 16:27
是啊,我也同意楼上的观点,可是Q1审核的老师怎么会。。。。
2006-07-26 15:32
什么东东?什么都看不见。
2006-07-20 15:27
这个图还是比较详细的!
2006-07-21 19:51
2楼答得很有道理!
2006-07-16 19:45
正应了“沉默是金”这句话。
2006-07-15 16:28
改进,改进,持续改进。
2006-07-16 19:49
我们公司正在推行TS16949,只任命管理者代表和顾客代表,没说要任命质量负责人呀!
2006-07-14 14:52
曾多次和生技部门沟通,结果还是这样.头痛!
2006-07-14 14:10
我还没看到有关信息.
2006-07-13 15:43
公司产品出货都是盖合格章,没有见签名的.
2006-07-12 13:20
按道理,控制方法,频率不一样,但我公司提供给客户的量试和量产的控制计划是一样的,正像楼主所说的一样.我同样也有点疑惑.
2006-07-11 08:03
我们公司二阶文件更改没有发ECR,只是列入变更履历记录,并且保留作废文件!
2006-07-11 16:54
2楼说的有道理!赞同!
2006-07-11 19:21
正在学习中,谢谢分享!
2006-07-11 16:58
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