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oncezyx(UID:70766) 新手上路

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现场只需挂SOP,控制计划要放在易于取得的地方就可以了。

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品质部门主导编写,技术部门提供技术参数标准。

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ROHS应该属于品质

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正好实用。谢谢!

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办公室人员对号入座   • 2014-03-27 11:39

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现场只需挂SOP,控制计划要放在易于取得的地方就可以了。

2008-12-02 20:10

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品质部门主导编写,技术部门提供技术参数标准。

2008-12-02 20:12

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ROHS应该属于品质

2007-06-16 07:58

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正好实用。谢谢!

2007-06-12 15:54

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按照规定需重新提交PPAP资料!!

2007-07-11 13:50

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我们公司按产品重量来确定高度。

2007-06-15 19:45

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control plan包括从进料到出货的一切环节,每个控制点都要写出来.

2007-07-06 19:49

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谢谢!已经下载了。看看!

2007-07-04 18:32

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今天第二阶段审核老师刚走,情况不太好!

2006-11-10 16:17

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样件控制计划是在制造过程中进行的尺寸测量,材料和性能试验的描述; 试生产控制计划是在原型样件后正式生产前进行的尺寸测量,材料和性能试验的描述,试生产在产品实现的过程中定义为一个生产阶段; 生产控制计划是在大批量生产中,产品/过程特性,过程控制,试验和测量系...

2006-07-28 11:17

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谢谢各位,补充:参考值合格/不合格是根据三位操作者三次测量的结果判定合格/不合格(他们三人中每次有判合格,也有判不合格的,共判9次,假如判合格为5次,判不合格为4次,就判合格)。还是根据用其它校准的仪器测量出来的合格或不合格来定参考值。

2006-07-26 15:25

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除非客户有特别要求,不然就按等级3提交.

2006-07-27 16:27

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是啊,我也同意楼上的观点,可是Q1审核的老师怎么会。。。。

2006-07-26 15:32

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什么东东?什么都看不见。

2006-07-20 15:27

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这个图还是比较详细的!

2006-07-21 19:51

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2楼答得很有道理!

2006-07-16 19:45

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正应了“沉默是金”这句话。

2006-07-15 16:28

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改进,改进,持续改进。

2006-07-16 19:49

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我们公司正在推行TS16949,只任命管理者代表和顾客代表,没说要任命质量负责人呀!

2006-07-14 14:52

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曾多次和生技部门沟通,结果还是这样.头痛!

2006-07-14 14:10

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我还没看到有关信息.

2006-07-13 15:43

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公司产品出货都是盖合格章,没有见签名的.

2006-07-12 13:20

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按道理,控制方法,频率不一样,但我公司提供给客户的量试和量产的控制计划是一样的,正像楼主所说的一样.我同样也有点疑惑.

2006-07-11 08:03

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我们公司二阶文件更改没有发ECR,只是列入变更履历记录,并且保留作废文件!

2006-07-11 16:54

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2楼说的有道理!赞同!

2006-07-11 19:21

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正在学习中,谢谢分享!

2006-07-11 16:58

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