qcmet(UID:175208) 新手上路

正需要，下载了，谢谢1  

2021-03-20 14:46

为什么还需要密码？  

2018-09-19 16:59

谢谢！

2016-11-10 17:17

获证后，若1年内没有生产或2个跟踪审核周期内都没有生产，需要申请证书暂停，不申请则会被CQC撤销证书。

2016-01-05 13:43

计量型测量系统：大部分的量具在周期校验中对其偏倚、线性进行了评估，稳定性可以用X&R控制图进行控制，所以一般只进行GR&R.

2015-01-30 15:32

TS中的质量成本，关注的是不良质量成本（退货、返工、报废等引起的）。在做过程分析时，将它做为一项KOI。

2015-01-30 15:25

来自于产品型式实验报告中关键件清单（安全，电磁兼容，雷击），再结合CCC关键件定期确认检验控制要求来确定工厂需要控制的关键件，进行定期确认检验。

2014-12-16 11:01

要看TS证书的产品覆盖范围，如果TS认证范围已覆盖整个公司的所有产品，则可以只列出TS的要求，反之则需将其他体系的要求也列出。

2014-07-12 11:10

两个指标可以同时采用，来料批次合格率衡量来料的整体质量水平，来料Dppm则可以根据不同来料类别来设定目标值，做为持续改进的方向。

2014-07-12 11:02

能证明来料检验的证据有检验标贴、检验印章，视公司情况来选择。

2014-07-12 10:52

产品属于强制性认证目录的，对产品的关键元器件要有3c认证。

2014-06-04 22:26

用公司其他汽车产品先过ts认证，在下次监督审核时再作为新产品加入审核范围。

2014-06-04 22:22

楼主,我正要开发内审员的课程,请发一份给我, huangjianqun2009@hotmail.com ,谢谢啦！

2012-02-07 10:37

制定详细的图纸管理规则,包括图纸编号规则,图纸类型,建立图纸收发管理系统(用EXCEL可以做),设定提醒功能和自动发邮件功能.

2010-12-13 16:09

总公司的文件一般是总括,不需转换直接作为内部文件控制. 下属子公司应根据实际运作形成自己的文件,但文件内容不能违背总公司的文件,并且要在文件中引出总公司的文件.

2010-11-08 15:29

审核人数是指审核范围内与质量管理体系有关的所有管理人员、工程师、操作工等，但审核时会覆盖到所有班次。

2010-02-10 10:13

从计划到实施内审还有一段时间，挑选几个人进行内训或外训经过考核，就可以补充内审人员了。

2010-01-05 09:32

给CQC写工厂检查延期的申请,所有CCC证书需要更新.

2009-12-30 11:44

产品制造过程记录(含IQC/PQC/OQC检查记录)一般为三年,如果客户有要求必须满足客户要求,产品研发记录永久保留,人员培训记录一般为该员离开公司后一年. 另外也需要依据生产的产品类型和相关法律法规来定.

2010-01-04 09:05

感谢楼主分享，能否发到我邮箱：huangjianqun2009@hotmail.com，谢谢喽！

2010-01-05 09:29

TS内审是以过程方法来进行,要看你把产品交付率作为哪个过程的绩效衡量指标.仅以"未提供某年某月产品交付率"是很难判定的.

2009-12-29 11:29

QM和QP不用做太多变化. 最主要的是要召开一次会议评价TS16949技术规范升版对公司质量管理体系的影响,内容包括2002版到2009版技术规范的变化和2002版转为2008版对公司质量管理体系的影响.

2009-12-29 11:38

[b] http://bbs.6sq.net/redirect.php?goto=findpost&pid=2838013&ptid=220924 _xiexhui_ [/b]

2010-01-13 11:43

楼主给我也发一份吧,我正在做个这个体系,非常感谢! huangjianqun2009@hotmail.com

2010-01-13 11:46

看看这种方法行不行? 先按工序分,得出每道工序的不合格数,绘制柏拉图,找出须重点改善的工序. 再对重点改善的工序用鱼骨图根据4M1E的原则找出主要原因进行改善. 然后收集改善后的数据确认是否不合格率降低了,若没有,再用此方法继续分析.

2009-12-30 11:41

管代是公司最高管理者指定的一名管理人员,标准没有要求必须是内审员,但是要确保QMS所需的过程要建立、实施和保持。

2008-10-29 11:42