shane1971(UID:14388) 新手上路
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当然不妥，作GR&R是为了解测量系统的重复性和再现性的，主要针对人为的和测量设备的误差做分析， 如果使用不同的量具，各种量具的误差混在其中，造成你无法判定，量具是否有问题或哪副量具有问题
2006-02-16 10:12
关键看你公司的组织结构如何设置。如果客服在质量部门下面，那么你不得不作客诉产品的维修，如果在销售部门，那么就不管你的事了
2006-02-07 12:24
可根据公司的规模和需要，设置质量部门的职能机构，如供应商质量管理SQM,过程/客户质量管理IPQC/CQC,质量体系QMS等职能
2006-02-07 12:19
因为msa针对整个测量系统的， 所以你必须你必须重新评审你的过程是否稳定， 量具的分辨率是否足够，测量人员是否已经知道测量的零件尺寸，等等。。。
2006-02-21 20:43
只要总经理支持你的系统建设，看他敢用什么理由来搪塞。永远记住8大原则的第二条 领导作用——领导可不是指你。
2004-09-29 13:12
当外来文件来管理
2004-09-20 11:19
Nicholas L Squeglia 的一本书zero acceptance number sampling plan 是关于 c=0抽样计划，有机会可以看看。
2004-07-26 12:31
QC工程图与QS9000中的控制计划的要求相类似，包括生产流程，参照的作业指导书，工装夹具，产品规范，测量技术设备，抽样数量频率，控制方法，应对计划等等
2004-07-26 12:36
要向品质好，人最重要，因为品质是生产出来的
2004-07-26 12:38
控制图当然有用，但是要看控制图实施的是实时检测嘛？如瓜和CPK的频率一样，就没必要了，控制线的调整，如果影响到成本的话，建议不要调整。
2004-07-26 12:45
你说不含有害物质的定义是什么？0或多少PPM? 所以测试方法是关键。 相关的测试方法有： 1.EN1122 适用于Cd的测试 2.EPA3050B 适用于PB 的测试 大家比较认可 3.EN71 则适用于Sb,As,Ba,Cd,Cr,Pb,Hg,S...
2004-02-20 09:23
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