tweety55(UID:411035) 新手上路
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1753 次浏览 • 0 个关注 • 2013-07-12 06:21
2482 次浏览 • 0 个关注 • 2013-07-12 06:19
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上市公司的名企，质量好不好做呢？待过外企，港企，差别太大。外企老板重视，从上到下都好做；港企历史悠久，老态龙钟，对体系没什么感觉，就是招几个人摆摆样子。有个上市公司的民企，说是老板很重视，需要招揽人才好好把体系建立一下，不知道是真是假~~
2012-09-14 08:21
谢各位了，还是决定不去了。 以前从此公司离职的人说规模太小，快倒闭了！公司的人基本都走完了。。。
2012-07-25 14:20
嗯，今天又接到迈瑞的面试通知，很兴奋。请同行指教一下，医疗器械行业面试要注意些什么呢？ 去年去西门子面试，表现太差被FIRE 了。。。
2012-07-26 12:24
楼主，你所在的公司生产什么医疗器械的，规模如何？ 刚收到医疗器械民营企业的Offer 正在考虑中，不知道小的医疗器械公司对体系的重视度怎么样
2012-07-24 08:12
搞质量，搞体系，哪个更有出路啊。这么多年了，工资也只有0.5W.....深圳这地方房租交通，社保公积金一扣，就剩0.2W，够干嘛？？
2012-07-18 09:57
应该是不同概念吧，召回是把产品追回来，忠告性通知只是发布一些信息。 正在思考忠告性通知与不良事件通报的区别。。。，求解答
2012-07-03 09:45
医疗设备从2014年1月1日起实施，体外医疗设备 从2016年1月1日实施
2012-07-24 08:41
表于 2012-2-8 16:40 |只看该作者 |申请精华|挣金币|招人/找工作|常见问题 不行，医疗器械目前国内，只接受委托生产，不象国外的OEM，国内的政策不允许 哪里有这方面的要求？请赐教。
2012-07-24 08:58
[b]回复 forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=3420746&ptid=260266[/b] 谁有中文的清单啊？
2010-12-28 20:03
楼主，我是医疗器械的新手一直做体系的，现在想转行医疗器械产品的注册，可否分享一下FDA 510(K)注册的步骤及注意事项？ 核磁共振（MRI）在中国 ，美国，欧洲各属于第几类医疗器械啊，谢谢。
2012-07-26 11:31
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