waleyzhao(UID:34786) 新手上路

好久没有来了，一来就有收获，祝福楼主圣诞快乐

2011-12-27 18:06

可以做为企业内部宣传以提高全员的质量意识

2006-09-08 18:34

这是中国呀，见怪不怪，做好自己的事情就可以了

2006-07-24 22:05

判断不符合有两种观点一种是表面，一种是实质性判断。 即所谓的能判断到原因层面的就不判断到表面，便于受审方有效整改。 看来你的能力已超出你的辅导老师了 现在有些老师就是如此固执

2006-07-24 22:16

违法的属于什么类别的不合格呢？ 若你搞清楚，就不会有此疑问了

2006-07-24 22:13

ISO13485只是针对医疗器械产品，既然贵公司没有医疗器械产品当然不行了。 申请ISO13485认证必须提交医疗器械生产许可证、厂房验收报告、产品注册证书等资料呢

2006-06-11 22:42

既然文件和实际情况是两层皮，而企业还能顺利发展，说明什么？ 体系策划有问题。建立的体系不符合实际情况，不具有可操作性

2006-06-11 22:45

关于设备保养的内容在哪里规定，以什么形式存在都不重要，关键是在企业内部如何有效贯彻实施。 在ISO9001：2000标准中6。3有两个字维护，非常重要。 个人意见： 由于设备不同，保养的内容也有所差异，我认为在其表格里面进行明确会更好

2006-05-25 21:05

我正在辅导一家电子行业的、ISO9001、ISO14001、QC080000一体化管理体系，您有什么困难吗

2006-05-25 21:13

楼主，您真厉害，拿我的原版帖子在……………………？ 不怪你，希望你能以身作则，在自己身上不要发生

2006-03-22 23:37

看来这个论题还不错，引出这么多玉，呵呵

2006-03-17 22:17

不能删减，除了10楼朋友所说的，有时咨询公司将业务外包 删减任何一条，都必须将企业的情况分析透彻，以免误删

2006-03-18 17:53

上述的内容只能做为一个线索，需要进一步追踪更详细确切的证据才可以做出结论

2006-03-04 13:51

楼上看来颇有感触呀

2006-03-04 13:54

请各位注意，实际上是ISO9000：2000版族标准八大质量管理原则

2006-02-28 21:27

每年监督审核必审要素如下： 5。4。1/5。6/ 7。2/7。3/7。4/7。5。1/7。5。2/8。2。4/8。3/8。2。2/8。5。2/8。5。3/8。4

2006-02-28 21:23

男人要看。女人更要读。

2006-02-26 14:34

一般情况下一个月后会比较适宜的 关键看你公司内审后发现体系运行过程中存在的问题数量以及严重程度，同时还取决于贵公司整改力度等因素

2006-02-28 21:20

学习，学习，谢谢楼主

2006-03-03 13:52

说句实话，你让质量管理体系作用有多大就有多大，决定权在企业自身

2006-02-28 21:18

看看再发表意见^^^^^^^^^^^^^

2006-02-15 23:40

希望更多的朋友参与讨论

2005-12-13 12:59

楼上说的，也是现在审核过程中常见的现象 组长比较年轻，组员又比较年长，往往出现组长无法控制组员，年长的又轻视组长，所以…………………………………………………………………………

2005-12-18 20:47

信息的真实度有多少？ 上面 有不少是比较有名的企业 若是不真实，当心被被人起诉

2005-11-28 00:06

信息的真实 度有多大？ 若是真的，世界级名牌企业未必人力资源管理一流，未必企业管理一流

2005-11-28 00:21

楼主，您好，可以发送一份给我吗？谢谢 下面签名有我的电子邮箱

2005-11-27 23:58