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warrenyee(UID:221007) 初级会员

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批准文件一般指的是PPAP的批准。如果顾客有单独的要求进行特殊特性的批准,那么按客户要求进行。 可以先问问客户。

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CSR大白话讲就是除了产品要求之外的要求,偏重于管理方面的要求。来源是直接客户提供的要求,对9大来说一般是IATF网站公示的要求。OEM提出的供应商手册等。还有很多客户会把CSR写在商务合同或技术协议中。甚至有的客户会临时发邮件提出要求,都是CSR。一句话,只...

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这个问题的前提是搞清楚客户是否要求按VDA6.3进行过程审核。 如果有要求,必须P2-P7 如果无要求,IATF16949 的过程审核只参照VDA6.3中P5-P7来进行制造过程审核是OK的。

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不是到2018年7月,应该是2018年9月14日止,因为ISO9001的换版及IATF16949 的换版,现有旧版证书的有效期到2018年9月14日止,在此之前要进行IATF16949的Transition Audit,换发新版证书。

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标准中是不会规定具体的抽样方法的,只要你符合客户的抽样要求,就是符合TS标准的。

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批准文件一般指的是PPAP的批准。如果顾客有单独的要求进行特殊特性的批准,那么按客户要求进行。 可以先问问客户。

2017-11-27 22:02

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CSR大白话讲就是除了产品要求之外的要求,偏重于管理方面的要求。来源是直接客户提供的要求,对9大来说一般是IATF网站公示的要求。OEM提出的供应商手册等。还有很多客户会把CSR写在商务合同或技术协议中。甚至有的客户会临时发邮件提出要求,都是CSR。一句话,只...

2017-11-27 21:52

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这个问题的前提是搞清楚客户是否要求按VDA6.3进行过程审核。 如果有要求,必须P2-P7 如果无要求,IATF16949 的过程审核只参照VDA6.3中P5-P7来进行制造过程审核是OK的。

2017-11-20 16:05

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不是到2018年7月,应该是2018年9月14日止,因为ISO9001的换版及IATF16949 的换版,现有旧版证书的有效期到2018年9月14日止,在此之前要进行IATF16949的Transition Audit,换发新版证书。

2016-12-27 16:32

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标准中是不会规定具体的抽样方法的,只要你符合客户的抽样要求,就是符合TS标准的。

2015-02-14 22:49

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VDA-QMC 最权威的啦。

2015-02-14 22:44

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看8D,按要求做。

2014-02-09 00:37

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导则第四版:1.0:无生产线现场不得进行TS认证。无生产线制造定义见10.0

2014-02-09 00:31

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告诉你们领导,如果这样干的话,你们一两年内(保守估计)是没有认证公司会给你们做认证的,很可能会导致你们永远也拿不到证书。 根据:导则第四版:8.0款证书认证退出过程,8.7证书撤销, 你们要撤销证书,原来的认证公司会记录原因并更新IATF数据库,当新的认证公司...

2014-02-09 00:24

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你对TS外审员的报考程序还是不了解,首先你得有机构做你的sponsor,对你的TS报考资格进行审核和担保,你才可以向VDA申请参加培训和考试。 没有挂靠的机构,你是不能参加TS考试的,何谈考了也没用?

2013-09-16 11:51

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标准要求要有一个进货检验或验证的过程,但并没有硬性规定必须要有[b]检验工位[/b],只要采用了7.4.3和7.4.3.1中的一种或几种方法,就应该符合标准要求。实际上采用何种的检验方法一是要看顾客要求,二是看你的产品特性和过程要求。只要符合顾客要求并且成本在...

2012-11-27 10:35

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本帖最后由 warrenyee 于 2012-11-22 10:21 编辑 必须祝福!祝你成功! 我明年一月去VDA考试!

2012-11-22 10:20

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过程确认:首先清楚过程确认和产品检验是两个概念,过程确认是按照策划的程序,使用适宜的设备按照规定的方法,对过程满足策划的结果的能力进行确认,它可能包括用适宜的方法进行检验,例如,像你们现在用的压力机测试,你可以用压力机进行抽样测试,对测试结果SPC分析,如果过...

2012-11-16 12:52

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看看相应的程序规定,职责权限,怎么规定的怎么办呗。

2012-10-29 16:52

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监督审核出现不符合,从审核报告发布日起,就已经启动了认证撤销过程(详见规则第三版8.1)。不过这时你的证书处在证书暂停状态,但还是有效的。从报告发布日起110天内,认证机构要做出恢复或撤销你证书的决定。也就是说,你只要在90天内提交了纠正措施报告及相应证据并在...

2012-10-17 11:55

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1、SPC手册第二版P47:建立一个抽样计划。看看就知道了。“SPC不做过程特性的分析”是不是说你们[b]只做了[/b]SPC的产品特性而[b]没做[/b]过程特性分析?咨询老师一般不会犯这么低级的错误。 2、目视也应有标准样件或评价设备 3、工装防错没错...

2012-10-11 14:07

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你参加的是VDA的考试吧?Plexus的11月考试延期了。

2012-10-24 10:49

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公司支持职能(包括自有的设计中心)不可以单独进行TS认证,但应包括在公司总的认证范围之内!(规则第三版1.0)

2012-09-29 08:34

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如果产品超差的原因的确是频率的问题,那么就是7.3.2.3。未识别特殊特性(制造过程参数)。 另外,应该查一下,没规定修整频率为什么是16个修整一次?你得从作业指导书开始,一层层查上去,看看是控制计划的问题,还是FMEAS未识别出这个失效,又或是根本就没有识...

2012-09-27 18:04

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看TS规范7.2.1.1 7.3.2.3

2012-09-29 08:45

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看TS规范,7.6.1,规范要求只针对控制计划中提及的测量系统。

2012-09-29 08:38

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你可以告诉他:降低不合格品率,提高制程效率。实际上就是尽可能的以最低的成本来满足客户要求。不信他不动心!

2012-09-29 08:43

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过程受控只能说明没有特殊原因变差,不代表过程能力好,应采取系统措施来消除变差的普通原因,比如采取措施提高加工精度等等。

2012-09-16 20:51

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“检验都是浪费”是相对于预防来说的,与你后面的观点根本就不是一个问题,检验是探测的一种方法,检验出来的不合格品不管你怎样处置,是不是要造成浪费?而TS建议通过采取预防措施来尽量减少不合格品的产生以减少浪费。

2012-09-16 20:41

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个人认为,6点上升或下降只是判异精度会高一些,相对于7点来说无所谓对错。控制图判异的目的是找出特殊变差原因,6点都进行判异分析了,何况7点?

2012-09-16 21:02

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请教LZ FlowChart怎么可能不受控?如果FlowChart的的发布不需要批准又或修订和更新不需要确认和识别,那么你的FMEA和CP是怎么开发的?首先应确保在Flowchart 中进行特殊特性的开发、确定与监视并且与顾客要求一致,然后再根据FlowCha...

2012-10-11 14:58

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