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都写上,反正又不多出钱。。到时候审厂的时候也好。。

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汗啊……我审厂的时候咋没碰到过这么好的陪同人员啊。我也说说吧,反正当做分享一下,型式实验报告只需要复印第一页,产品描述,关键件清单,照片页。试验项目以及仪器设备电路图那些就不用了,而且要单面复印,要用好的A4纸(不要废纸)。几个开第四档的关键点:一致性,重要资...

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同意,新规定。检查员应该会看的。而且要做好哦,关键件数量跟你生产的认证产品数量对应的问题……

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节能认证的审厂跟3C音视频的审厂不一样,跟自愿认证的审厂差不多。1. 职责 2 文件和记录 3 认证产品的设计/开发 4 受控零部件/材料采购 5 产品实现过程控制 6 检验和试验 7.不合格品控制 8 内部审核 9 认证产品的一致性 10 包...

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可能只能按照增加工厂来做,一般实验室都不会要求你送样测试。

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都写上,反正又不多出钱。。到时候审厂的时候也好。。

2013-06-04 17:52

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汗啊……我审厂的时候咋没碰到过这么好的陪同人员啊。我也说说吧,反正当做分享一下,型式实验报告只需要复印第一页,产品描述,关键件清单,照片页。试验项目以及仪器设备电路图那些就不用了,而且要单面复印,要用好的A4纸(不要废纸)。几个开第四档的关键点:一致性,重要资...

2011-11-23 15:49

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同意,新规定。检查员应该会看的。而且要做好哦,关键件数量跟你生产的认证产品数量对应的问题……

2011-11-23 15:39

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节能认证的审厂跟3C音视频的审厂不一样,跟自愿认证的审厂差不多。1. 职责 2 文件和记录 3 认证产品的设计/开发 4 受控零部件/材料采购 5 产品实现过程控制 6 检验和试验 7.不合格品控制 8 内部审核 9 认证产品的一致性 10 包...

2011-11-23 15:32

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可能只能按照增加工厂来做,一般实验室都不会要求你送样测试。

2011-07-27 10:21

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生产厂你怎么能用你的名字呢,你是制造商,他们帮你代工,就想富士康给苹果做一样的吧?证书上面的生产厂肯定得写富士康啊

2011-07-27 09:47

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就是你程序文件或者作业指导书规定的拧紧力是怎么样,你实际操作又是如何的?

2011-07-19 17:55

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例行检验GB 8898就有明确规定电压和时间,但是09类的4943没有明确规定,也可以参照8898来进行,反正例行检验满足三个原则:1.非破坏性;2.100%进行;3.能剔除偶然性的不良品。就算你不提高电压也没问题,可以直接缩短时间;一般审核员也不会在条件上过...

2011-07-19 10:33

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其实,我感觉现在CQC关注的内容慢慢从工厂能否生产出合格一致的产品向流通领域倾斜,就是现在对于工厂内部的东西关注没有以前那么多了,现在监督审厂都不用看生产流程这一条款了,内审的完全取消了;审核报告只有结论,你是看不出什么来的,得看记录,但是记录就是每个条款列上...

2011-07-18 09:01

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您从哪里看到赛宝没有08资质的,08,09都有资质啊!而且现在09类产品地域范围已经放宽了啊

2011-07-17 22:23

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在CQC公开网站就有得下载!http://www.cqc.com.cn/chinese/cprz/CCCcprz/rzfw/webinfo/2009/12/1260325224881306.htm

2011-07-11 00:22

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一般安全关键件是输入插座;X2电容;Y2电容;滤波电感;变压器;保险丝;光电耦合器;散热风扇;印刷线路板;PFC因素校正电感;EMC关键件:电感,X电容,Y电容,开关管

2011-06-29 15:08

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不行的!那你当时怎么拿到3C的,因为类似电线组件,适配器是属于3C目录,既然在国内销售就必须拿到3C证书。

2011-06-28 14:39

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你是什么产品,上www.cqc.com.cn可以下载你产品相关的实施细则和工厂检查方法。

2011-06-28 14:42

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实际产线上可以用提高电压缩短时间方法进行例行检验,你具体是什么产品啊?

2011-06-21 22:38

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需建立适用简化流程的关键件变更批准机制的工厂,应在其组织内任命认证技术负责人.认证技术负责人应经认证机构考核认定。不一定要。但是如果要任命就必须去CQC参加培训考试认可后才能任命!一般会检查质量负责人和认证联络人的职责有没有覆盖检查要求里面的内容

2011-06-28 11:57

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不能提供就自己每年送检咯,变压器定期确认还可以以每批查证书有效性的方式进行

2011-06-20 14:10

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4 生产过程控制 4.1 工厂如有特殊工序,应进行识别并实施有效控制,控制的内容应包括操作人员的能力、工艺参数、设备和环境的适宜性、关键件使用的正确性。 注:对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的工序通常称为特殊工序。 差异:1.增加了过程控制内...

2011-03-22 23:49

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2 文件和记录 2.1 工厂应建立并保持文件化的程序,确保对本文件要求的文件和记录以及必要的外来文件和记录进行控制。 对可能影响认证产品与标准的符合性和型式试验合格样品一致性的主要内容,工厂应有必要的设计文件(如图纸、样板、关键件清单等)、工艺文件和作业指...

2011-03-17 22:21

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1.3 需建立适用简化流程的关键件变更批准机制的工厂,应在其组织内任命认证技术负责人、并确保其有充分能力胜任,其主要职责是负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确及变更符合规定要求,并对产品的一致性负责。认证技术负责人应经认证机构考核认定。 ...

2011-03-09 15:21

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1.2 工厂应在组织内部指定认证联络员,负责在认证过程中与认证机构保持联系,其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定,并向组织内报告和传达。 认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括: a)强制性认证实施规则换版、产品认证标准...

2011-03-09 15:17

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需建立适用简化流程的关键件变更批准机制的工厂,应在其组织内任命认证技术负责人.认证技术负责人应经认证机构考核认定。不一定要。但是如果要任命就必须去CQC参加培训考试认可后才能任命!

2011-06-28 11:39

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4.3 对最终产品的安全和/或电磁兼容性能(有认证要求时)造成重要影响的关键工序、结构、关键件等应能在生产过程中通过建立和保持生产作业指南、照片、图纸或样品等加以控制,确保最终产品与认证样品一致。 差异:明确了产品一致性在生产过程控制的具体要求,淡化了过程检...

2011-03-23 00:00

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8 认证产品的一致性要求 认证产品一致性要求的主要内容有:标识;涉及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的结构;关键件等。 8.1 标识 认证产品铭牌和包装箱上标明的产品名称、型号规格、技术参数应符合标准要求并与型式试验报告和工厂的规定一致。 理解:工厂...

2011-07-05 16:01

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4.2 如果特殊工序没有文件规定就不能保证产品质量时,应建立相应的作业指导文件,使生产过程受控。 差异:单独形成的条款。 1.作业指导书:有关实施和记录的详细描述,是详细指导操作者进行加工,装配和对工序实施监控,记录的文件。 内容包括工艺步骤,方法,参数...

2011-03-22 23:57

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本帖最后由 wolfman21 于 2011-7-5 16:18 编辑 8.4 变更 工厂应建立并保持文件化的程序,对可能影响认证产品与标准的符合性和型式试验合格样品一致性的变更进行控制,程序的内容应符合强制性认证实施规则和认证机构的规定,变更应得到认...

2011-07-05 16:17

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