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不合格品产生的点有很多,来料检,生产过程,物流过程,存储过程。这里以生产过程为例吧,在生产过程中,操作工人发现了不良品,首先是清晰地填写标识卡,包含发生时间,批次,零件号,具体的不良描述和发生的工序位置,有的做的好的会用记号笔在缺陷处标记一下。然后就是隔离了,...
2022-03-25 14:01
如果我审核贵司的话,我觉得没有问题,但前提是你必须保证数据的可追溯,也就是说要留存调查结果。另外关于顾客满意度调查,要特别注意调查要包含多部门(顾客的质量,采购,物流,销售是必须包含的),多维度(满意情况包含质量,交付,客户投诉的处理等等),最后尼,需要定期对...
2022-03-25 13:51
如果控制计划明确标明使用了电子秤,是必须要做MSA分析的噢!此外16949没有强制要求
2022-03-25 13:43
楼主,有时间发一份呗,1063140310@qq.com
2021-12-24 18:15
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