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2015-11-04 zhiliangbu 回答了问题, MSA应该在APQP的什么之间制定呢
2015-11-04 zhiliangbu 回答了问题, 内部审核问题
2015-11-02 zhiliangbu 回答了问题, 16949有没有必要对每一个制造岗位进行审核
2015-11-02 zhiliangbu 回答了问题, 16949条款8.2.3.1对新制造过程研究结果包括可靠性、可维修性和可用性的疑义
2013-07-12 zhiliangbu 回答了问题, 六西格玛设计（DFSS）

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MSA应该在APQP的什么之间制定呢

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试生产前做MSA

内部审核问题

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质量管理体系的要求有三性：符合性、有效性、适宜性；需要有而没有就是不符合，有了但是不能进行有效的管控就是有效性差，如果没有根据公司的发展针对流程和文件进行实时的升级就是适宜性差。

16949有没有必要对每一个制造岗位进行审核

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标准中要求的是“每一个制造过程”而不是没有“制造的工位”，审核本来就是抽样的，就像是“审核要覆盖所有的班次”我们也只是针对每一个班的过程进行抽样就好，但是必须在每一个班次都有抽样。这个也一样，每一个制造过程中我们只需要针对相同或相似的工位进行抽样就好了，但是抽...

16949条款8.2.3.1对新制造过程研究结果包括可靠性、可维修性和可用性的疑义

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设备、工装、量具、检具等过程中应策划使用的，也应该有可靠性、可维修性以及可用性，同时他们也应该有接收的标准，比如说设备的可靠性、可维修性以及可用性，他们不能是总坏吧，坏了也得能修吧，并且最好是能够快速的修好，还有就算是设备本身没问题但是精度达不到可用的标准也不...

六西格玛设计（DFSS）

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