zy1653(UID:281925) 新手上路

谢谢楼主！

2014-12-08 11:12

谢谢分享！

2014-11-14 14:41

谢谢！

2014-11-14 13:27

"经返修、返工后的产品应重新检测"。 其中的“返修”指的就是经过授权人批准或者经顾客批准的让步接收。 按照标准原文描述，我认为3c认证可以对不合格零件进行让步接收，只是保存检验和接收的记录！

2014-11-12 15:14

从不同角度定义、管理化学品，不能简单的说谁包括谁。 危化品属于《危险化学品安全管理条例》监管范畴，其界限是《危险化学品名录》（国家安监局2002）；易制毒化学品属于《易制毒化学品安全管理条例》监管范畴，其界限就在条例里。 易制毒化学品分为三类。第一...

2011-04-26 16:30

我现在正需要ISO14001培训资料，烦请发给我一份呗，非常感谢！ zy1653@163.com

2011-05-12 09:34

不需要写入文件中，只需要依据文件规定的相关人员批准后下发实施。

2009-07-10 09:44

问其是否清楚自己的职责和权限并有效地履行？

2009-05-13 15:55

6.2.2a）公司没有规定员工的能力，其实培训已经通过老师傅做了； 7.2.3b）顾客沟通。

2009-05-13 16:30

执行技术文件控制程序——与供应商签合同的图纸是技术文件，需要及时更新。我们单位的做法：技术部门在OA办公系统里向相关部门发修改通知，相关部门接到通知后申请新图，领取新图时以旧换新。

2009-04-22 14:45

从你的叙述可以看到你们公司领导不知道质量管理体系是怎么回事，所以给你一个这么艰巨的任务，其实他也很急，不知道怎么做。我也遇到过，非常理解你及你的领导。 你可以让领导去执行通过文审的体系文件，知道本部门的质量目标及完成情况，还要对异常情况进行分析，必要时要拿出...

2009-04-16 16:20

同意6＃观点。 3.2.4 注1：服务是产品类别； 3.2.4 注2：服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上至少需要完成一项活动的结果，服务的提供可涉及，例如：——为顾客创造氛围； 当然提供微笑也是为顾客创造氛围，所有也是产品。

2009-04-13 08:59

抽查该部门是否有生产（作业）计划——完成情况——没有完成理由或措施； 是否有指导生产的工艺文件，作业指导书等——文件是否正确？是否是有效文件？ 抽查部门设备日常维护保养怎么做的，相关记录； 抽查生产过程使用的监视测量装置是否在合格的情况下使用——依据公司...

2009-04-17 14:36

新旧文件同时使用时，建议给旧文件一个有效期限，这个期限可考虑在制品及其他相关要求需要的时间。到期限自动作废。

2009-04-02 13:03

本案例有两项不符合：7.4.1 采购供应商没有得到控制； 7.5.3 标识和可追溯性。

2009-03-18 15:19

体系文件采用换页方式修改比较方便，修改文件时不用大动干戈。因为ISO9000：2008版标准的内容变化不大，我的想法是针对修改的页面采取换版标识（如：页次7/30 版本/修改码b/0 ，改为页次7/30 版本/修改码 C/0 ），新增程序文件可以采用新的...

2009-03-19 11:17

很不错！谢谢分享。

2009-07-10 08:21