加分！！具有资格的实验室的文件要求怎么提交？

TS对实验室的要求包含了内部实验室和外部实验室，但是PPAP要求提交的具有实验室资格的文件要求怎么提交呢？今天我们有客户要求提交这个东西，呵呵，搞了这么多年，这到把我难倒了！
我的一个看法和认为，我们的内部实验室没有通过ISO/IEC资格认证，就无所谓什么实验室的资格提交了，所以长期以来也没有提交这个资料，大家的看法呢？
附：QS9000对实验室的要求：
供货商的实验室要求 - 4.10.6
备注: 4.10.6要求适用于供货商自属之实验设施, 而非执行于实验设施以外的检验或测试.

实验室质量系统 - 4.10.6.1
实验室(供货商的测试设施 - 化学, 金相, 可靠度, 测试验证, 即扣件实验室)应有其实验室范围(参阅词汇). 实验室应将其政策, 系统, 方案, 程序, 说明指导与结果予以书面化, 以促使实验室能确保其范围内所产生的测试或校正的质量.
备注:以ISO/IEC Guide 25或对等国家标准验证供货商的设施并不被要求, 也无法满足QS-9000所有对实验室的要求. 因此现场认证须包括实验室.
实验室人员 - 4.10.6.2
对测试与/或校正的结果执行专业判断的人员应有适当的背景与经验(参阅4.1.2..2)

备注: 上述所谓的背景需包括理论与最近的实务经验.
实验室被测产品的识别与测试 - 4.10.6.3
实验室应有被测样品与/或校正仪器等物品从接受, 识别, 搬运, 保护与保存或废弃的程序书, 包含保护该项物品完整性的所有规定. 该项物品在实验室应被保存到最终数据完成为止, 以让最终数据可追溯到原始数据(参阅词汇及4.10.1)
实验室流程管制 - 4.10.6.4
实验室应该监督, 管制与记录相关规格要求或足以干扰测试结果质量的环境条件. 对于环境条件的要求(即 生化污染, 粉尘, 电磁干扰, 幅射, 湿度, 电源干扰, 温度, 杂音及振动程度)应针对测试技术活动的考虑适当的建立与维持.
实验室测试与校正的方法 - 4.10.6.5
实验室应使用包括抽样的测试与/或校正的方法, 该方法须符合顾客的需求并恰当的执行所需的测试与/或校正, 且最好依照目前所公布的国际, 区域或国家标准(参阅4.11).
实验室应验证是否有能力执行测试与/或校正符合标准的规范. 当所执行的测试与/或校正无法依照标准规范时, 应取得顾客的同意.
实验室统计方法 - 4.10.6.6
当验证活动的结果是数据时, 须采用适当的统计技术(参阅4.20)
验证的实验室 - 4.10.7
供货商应使用经验证的商业/独立实验设施(参阅词汇), 相关规定参照本手册第二章与词汇章节.
备注: 商业/独立的实验室无法登录为QS-9000.
备注: 有关4.10.7进一步的了解, 参阅ISO/IEC Guide 25或对等国家标准.