fmea得3项(d,s,o)指标如何界定和那些参数相关

呵呵，除了严重度不需要说之外，其他的两项需要说.比如说在PFMEA中,关于频度,大家经常会只看到PPM值是多少，那这个值是从哪里来的呢?我的观点是由下面的几个方面,一是制造过程中发现的不良品数量,比如自检\互检以及巡检所发现的;二是客户反馈的不合格品数量;这两个方面的数量之和,则可得不良数,与生产的总的数量相除后,可得PPM值;当然这个不绝对，对于一种新的产品，可能就没有办法来在初期的测量，这需要进行估计,估计以后再进行实际跟踪,从而得实际值;有些产品是与以前生产产品类似,可以从以前的经验中获得,采用以前的经验;当然，最终还是要进行与实际比对,毕竟FMEA是动态文件.关于探测度,有很多不同的资料中有不同的解释,比如，把防错定义为1~5,用工具检测定义为5~7,人工目%