关于ＴＳ体系认证

我们公司于２００７年２月７日～９日就要迎来ＴＳ１６９４９的正审了，可是在做内部审核时发现品质部关于＂实验室管理＂＂数据分析及应用＂等方面的资料不符合标准要求，必须重做，而＂不合格品控制＂＂纠正预防＂等两个过程等于没做，我是１月份才来这家公司，并且在来了之后才发现原来甚至连＂产品审核＂＂过程审核＂＂内部审核＂等资料都是假的，真不知道当初是怎么通过文审的，能让我感到高兴的是，五大工具由于原来有专人负责，所以问题不大，而技术部因为体系资料负责人员比较懂行做的资料也比较全面，也不会在正审时出现严重不符合项目，问题最大的就是品质部了，如果不解决，肯定影响审核结果．麻烦各位大哥出出高招！